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目的 探讨人肝细胞癌中核转录因子Kruppel样因子4(KLF4)与叉头框蛋白M1 (FOXM1)基因表达相关性,以及两种转录因子表达对肝细胞癌生长和增殖的影响.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测50例肝细胞癌患者肝癌组织及8株肝癌细胞中KLF4mRNA和FOXM1 mRNA表达水平并分析其相关性;KLF4过表达质粒和KLF4 siRNA分别转染人肝癌细胞Hep3B和BEL-7402,采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹实验检测KLF4 mRNA、FOXM1 mRNA及KLF4蛋白、FOXM1蛋白表达水平;通过CCK8实验检测KLF4和FOXM1基因对细胞增殖的影响.结果 肝癌组织和细胞中KLF4低表达,而FOXM1高表达,两者呈负相关(r=-0.462,P=0.001);KLF4基因过表达抑制肝癌细胞增殖,而FOXM1基因过表达促进肝癌细胞增殖,FOXM1基因过表达能恢复KLF4对肝癌细胞抑制增殖作用.结论 在肝细胞癌中,KLF4和FOXM1基因表达呈负相关,两者不同的表达水平可影响肝癌细胞的增殖.

作者:田川;叶庆旺;姚姗姗;高勇;杨宁;李琦

来源:兰州大学学报(医学版) 2015 年 41卷 5期

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作者:
田川;叶庆旺;姚姗姗;高勇;杨宁;李琦
来源:
兰州大学学报(医学版) 2015 年 41卷 5期
标签:
肝细胞癌 Kruppel样因子4 叉头框蛋白M1 增殖 hepatocelluar carcinoma Kruppel-like factor 4 forkhead box protein M1 proliferation
目的 探讨人肝细胞癌中核转录因子Kruppel样因子4(KLF4)与叉头框蛋白M1 (FOXM1)基因表达相关性,以及两种转录因子表达对肝细胞癌生长和增殖的影响.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测50例肝细胞癌患者肝癌组织及8株肝癌细胞中KLF4mRNA和FOXM1 mRNA表达水平并分析其相关性;KLF4过表达质粒和KLF4 siRNA分别转染人肝癌细胞Hep3B和BEL-7402,采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹实验检测KLF4 mRNA、FOXM1 mRNA及KLF4蛋白、FOXM1蛋白表达水平;通过CCK8实验检测KLF4和FOXM1基因对细胞增殖的影响.结果 肝癌组织和细胞中KLF4低表达,而FOXM1高表达,两者呈负相关(r=-0.462,P=0.001);KLF4基因过表达抑制肝癌细胞增殖,而FOXM1基因过表达促进肝癌细胞增殖,FOXM1基因过表达能恢复KLF4对肝癌细胞抑制增殖作用.结论 在肝细胞癌中,KLF4和FOXM1基因表达呈负相关,两者不同的表达水平可影响肝癌细胞的增殖.