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目的 探讨外泌体microRNA在鼻咽癌放疗抵抗中的作用.方法 利用射线照射获得放疗抵抗性鼻咽癌CNE2细胞(R-CNE2),比较R-CNE2和CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平.将R-CNE2细胞外泌体与CNE2细胞共培养,检测其对CNE2放疗抵抗的影响.结果 R-CNE2细胞外泌体产量为(11.97±1.8) μg/106细胞,高于CNE2细胞[(2.45±0.87) μg/106细胞,t=4.25,P=0.000].R-CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平高于CNE2细胞外泌体(tmiRNA23-a=3.47,P=0.000;tmiRNg21=4.38,P=0.007).抑制外泌体miRNA23-a后,CNE2细胞经射线照射后活力为56.75%±10.43%;而抑制miRNA21后,CNE2细胞经射线照射后活力为24.25%±5.67%,明显低于外泌体+射线处理组(F=3.54,P=0.000).miRNA-21模拟物组细胞活力为60.5%±5.92%大于单纯射线处理组(17%±2.55%,F=4.24,P=0.000);而miRNA23-a模拟物组与单纯射线组无明显差异(26.25%±11.32%,F=2.28,P=0.27).结论 外泌体miRNA21可能在CNE2细胞放疗抵抗中起主要作用.

作者:罗轶;阚丹;周琦;严进;蔡彬林;成红政

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2019 年 26卷 5期

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作者:
罗轶;阚丹;周琦;严进;蔡彬林;成红政
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2019 年 26卷 5期
标签:
鼻咽肿瘤 外泌体 微RNAs 放疗抵抗
目的 探讨外泌体microRNA在鼻咽癌放疗抵抗中的作用.方法 利用射线照射获得放疗抵抗性鼻咽癌CNE2细胞(R-CNE2),比较R-CNE2和CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平.将R-CNE2细胞外泌体与CNE2细胞共培养,检测其对CNE2放疗抵抗的影响.结果 R-CNE2细胞外泌体产量为(11.97±1.8) μg/106细胞,高于CNE2细胞[(2.45±0.87) μg/106细胞,t=4.25,P=0.000].R-CNE2细胞外泌体中miRNA23-a和miRNA21表达水平高于CNE2细胞外泌体(tmiRNA23-a=3.47,P=0.000;tmiRNg21=4.38,P=0.007).抑制外泌体miRNA23-a后,CNE2细胞经射线照射后活力为56.75%±10.43%;而抑制miRNA21后,CNE2细胞经射线照射后活力为24.25%±5.67%,明显低于外泌体+射线处理组(F=3.54,P=0.000).miRNA-21模拟物组细胞活力为60.5%±5.92%大于单纯射线处理组(17%±2.55%,F=4.24,P=0.000);而miRNA23-a模拟物组与单纯射线组无明显差异(26.25%±11.32%,F=2.28,P=0.27).结论 外泌体miRNA21可能在CNE2细胞放疗抵抗中起主要作用.