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目的 观察miR-30c对鼻咽癌CNE-1细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 过表达miR-30c质粒载体转染CNE-1细胞,同时设立空质粒载体转染阴性对照组和无处理的空白对照组.荧光定量PCR检测miR-30c表达水平,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果 鼻咽癌组织中miR-30c的表达量为0.23±0.05,显著低于癌旁非肿瘤鼻咽组织的0.37±0.08 (P<0.01).过表达miR-30c组表达量(0.46±0.12)显著高于空白对照组(0.17±0.03)和阴性对照组(0.18±0.04) (P均<0.01).在24、48、72小时过表达miR-30c组OD值显著低于空白对照组和阴性对照组(P均<0.01).过表达miR-30c组G1期细胞比例(90.36±10.23)%显著高于空白对照组(74.46±9.14)%和阴性对照组(75.25±9.23)%(P<0.01).过表达miR-30c组凋亡细胞比例(31.06±5.12)%显著高于空白对照组(3.18±0.72)%和阴性对照组(3.56±0.78)%(P<0.01).结论 过表达miR-30可以现在抑制鼻咽癌细胞增殖、细胞周期以及诱导细胞凋亡.

作者:金爱燕;李立萍;朱虹;高春成;左文娜;许鹏;王洪芹

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2020 年 27卷 3期

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作者:
金爱燕;李立萍;朱虹;高春成;左文娜;许鹏;王洪芹
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2020 年 27卷 3期
标签:
鼻咽肿瘤 微RNAs 细胞凋亡 细胞增殖 细胞周期
目的 观察miR-30c对鼻咽癌CNE-1细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 过表达miR-30c质粒载体转染CNE-1细胞,同时设立空质粒载体转染阴性对照组和无处理的空白对照组.荧光定量PCR检测miR-30c表达水平,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果 鼻咽癌组织中miR-30c的表达量为0.23±0.05,显著低于癌旁非肿瘤鼻咽组织的0.37±0.08 (P<0.01).过表达miR-30c组表达量(0.46±0.12)显著高于空白对照组(0.17±0.03)和阴性对照组(0.18±0.04) (P均<0.01).在24、48、72小时过表达miR-30c组OD值显著低于空白对照组和阴性对照组(P均<0.01).过表达miR-30c组G1期细胞比例(90.36±10.23)%显著高于空白对照组(74.46±9.14)%和阴性对照组(75.25±9.23)%(P<0.01).过表达miR-30c组凋亡细胞比例(31.06±5.12)%显著高于空白对照组(3.18±0.72)%和阴性对照组(3.56±0.78)%(P<0.01).结论 过表达miR-30可以现在抑制鼻咽癌细胞增殖、细胞周期以及诱导细胞凋亡.