目的 分析长链非编码RNA KCNQlOT1在鼻咽癌组织和细胞中的表达,观察其对鼻咽癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测KCNQlOT1在鼻咽癌组织和细胞株中的表达.选取表达量最低的鼻咽癌细胞株转染过表达KCNQ1OT1的质粒及空载质粒.qRT-PCR检测KCNQlOT1和SEMA3BmRNA的表达,Western blot检测SEMA3B蛋白的表达,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和Transwell迁移实验检测KCNQ1OT1对鼻咽癌细胞增殖能力和迁移能力的影响.结果 KCNQ1OT1在鼻咽癌组织的表达量(1.78±0.10)明显低于癌旁组织(3.24±0.29)(t=4.65,P＜0.01),在鼻咽癌细胞株的表达量明显低于鼻咽上皮细胞NP69 (P＜0.05),其中CNE-2Z细胞表达量最低(t=12.61,P＜0.01).转染KCNQ1OT1质粒后可显著促进KCNQ1OT1的表达(P＜0.01),SEMA3B在mRNA和蛋白水平上的表达量明显升高(P＜0.01).KCNQ1OT1过表达后,鼻咽癌CNE-2Z细胞的增殖能力和迁移能力明显被抑制(P＜0.01).结论 KCNQ1OT1在鼻咽癌组织和细胞中呈低表达,过表达KCNQ1OT1可通过增加SEMA3B基因的表达,抑制鼻咽癌CNE-2Z细胞的增殖能力和迁移能力,有望成为鼻咽癌治疗的新靶点.
作者：李斐；常昆鹏；张炜；王红洛
来源：中国耳鼻咽喉头颈外科 2019 年 26卷 10期
