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目的:比较托莫西汀与哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍患儿的疗效和安全性.方法:选择我院收治的注意缺陷多动障碍患儿共52例,随机分为托莫西汀组与哌甲酯组各26例,治疗结束后观察两组患儿的治疗有效率、ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv评分以及CPRS-R:S评分.结果:托莫西汀组与哌甲酯组的治疗有效率相近.治疗后托莫西汀组与哌甲酯组的ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv各项评分均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后托莫西汀组与哌甲酯组CPRS-R:S评分的分数均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义( P<0.05).托美西汀组的多动分变化值大于哌甲酯组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿在治疗过程中均未发现严重的药物不良反应.结论:托莫西汀的疗效与哌甲酯相近,都具有良好的安全性,值得临床推广.

作者:吴晓萍;黄云倩

来源:儿科药学杂志 2012 年 18卷 6期

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作者:
吴晓萍;黄云倩
来源:
儿科药学杂志 2012 年 18卷 6期
标签:
托莫西汀 哌甲酯 注意缺陷多动障碍
目的:比较托莫西汀与哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍患儿的疗效和安全性.方法:选择我院收治的注意缺陷多动障碍患儿共52例,随机分为托莫西汀组与哌甲酯组各26例,治疗结束后观察两组患儿的治疗有效率、ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv评分以及CPRS-R:S评分.结果:托莫西汀组与哌甲酯组的治疗有效率相近.治疗后托莫西汀组与哌甲酯组的ADHDRS-Ⅳ-Parent:Inv各项评分均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后托莫西汀组与哌甲酯组CPRS-R:S评分的分数均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义( P<0.05).托美西汀组的多动分变化值大于哌甲酯组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿在治疗过程中均未发现严重的药物不良反应.结论:托莫西汀的疗效与哌甲酯相近,都具有良好的安全性,值得临床推广.