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目的:了解B7-1分子在体外抗肝癌免疫反应中对自然杀伤细胞(NK细胞)杀伤活性的影响.方法:经脂质体DOSPER介导将hB7-1基因直接导入HepG2细胞,建立HepG2/hB7-1细胞克隆.分离健康人和肝癌患者外周血淋巴细胞,以MTT法测定NK细胞对HepG2/hB7-1细胞的杀伤活性,以杀伤HepG2/neo和HepG2细胞为对照.结果:HepG2细胞转染hB7-1基因后表达B7-1分子.无论在健康人组还是肝癌患者组,健康人外周血NK细胞杀伤HepG2/neo,HepG2细胞的活性约为肝癌患者NK活性水平的2倍.健康人和肝癌患者外周血NK细胞对HepG2/hB7-1细胞的杀伤活性均较对照组明显增高(增强1.49~3.48倍),对HepG2/hB7-1细胞的杀伤活性在E/T=5∶1时分别为57.2及43.8,有显著性差异(P<0.05),在E/T=10∶1及20∶1时分别可达82.8~84.4和78.6~86.4,差异不显著(P>0.05).结论:B7-1分子显著增强NK细胞对肝癌细胞的体外杀伤活性,可能通过激活非特异性细胞免疫在抗肝癌复发中发挥作用.

作者:黄嘉凌;吕明德;肖定璋;李树浓

来源:癌症 1999 年 18卷 5期

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作者:
黄嘉凌;吕明德;肖定璋;李树浓
来源:
癌症 1999 年 18卷 5期
标签:
肝肿瘤 NK细胞 CD80 基因疗法 体外研究
目的:了解B7-1分子在体外抗肝癌免疫反应中对自然杀伤细胞(NK细胞)杀伤活性的影响.方法:经脂质体DOSPER介导将hB7-1基因直接导入HepG2细胞,建立HepG2/hB7-1细胞克隆.分离健康人和肝癌患者外周血淋巴细胞,以MTT法测定NK细胞对HepG2/hB7-1细胞的杀伤活性,以杀伤HepG2/neo和HepG2细胞为对照.结果:HepG2细胞转染hB7-1基因后表达B7-1分子.无论在健康人组还是肝癌患者组,健康人外周血NK细胞杀伤HepG2/neo,HepG2细胞的活性约为肝癌患者NK活性水平的2倍.健康人和肝癌患者外周血NK细胞对HepG2/hB7-1细胞的杀伤活性均较对照组明显增高(增强1.49~3.48倍),对HepG2/hB7-1细胞的杀伤活性在E/T=5∶1时分别为57.2及43.8,有显著性差异(P<0.05),在E/T=10∶1及20∶1时分别可达82.8~84.4和78.6~86.4,差异不显著(P>0.05).结论:B7-1分子显著增强NK细胞对肝癌细胞的体外杀伤活性,可能通过激活非特异性细胞免疫在抗肝癌复发中发挥作用.