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目的探讨共刺激分子B7基因能否在体内诱导小鼠抗宫颈癌主动免疫应答。方法将B7基因转染小鼠宫颈癌细胞株即U14,建立高表达B7的U14细胞株即B7+U14。随后分4组进行体内实验:(1)实验A组:将B7+U14(1×107个细胞)接种于同系615小鼠的右侧背部皮下(n=6)。(2)实验B组:用B7+U14(1×106个细胞)皮下注射免疫615小鼠,7 d后将U14(1×107个细胞)接种于免疫后的小鼠背部皮下(n=6)。(3)对照A组:在615小鼠右侧背部皮下接种U14(1×107个细胞),其余条件同实验A组。(4)对照B组:用U14(1×106个细胞)免疫615小鼠,其余条件同实验B组。观察4组小鼠的成瘤情况、生存时间;体外分别检测经B7+U14和U14免疫后的小鼠(n=4×2)T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。结果 (1)小鼠皮下接种B7+U14后,体内的致瘤能力明显降低(P<0.01)。(2)用B7+U14免疫后再皮下接种U14可有效预防移植瘤产生(P<0.01)。(3)体外检测经B7+U14和U14免疫后的小鼠T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞作用,前者明显高于后者(P<0.01)。结论 B7基因转染小鼠宫颈癌细胞株U14能诱导机体有效的抗肿瘤主动免疫应答,提示应用B7基因转染法可能成为临床治疗宫颈癌的有效方法。

作者:陶光实;邹红卫;刘凤英;林秋华;胡锦跃;孙去病

来源:中华妇产科杂志 2001 年 36卷 2期

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作者:
陶光实;邹红卫;刘凤英;林秋华;胡锦跃;孙去病
来源:
中华妇产科杂志 2001 年 36卷 2期
标签:
宫颈肿瘤 抗原,CD80 转染 基因疗法 T淋巴细胞
目的探讨共刺激分子B7基因能否在体内诱导小鼠抗宫颈癌主动免疫应答。方法将B7基因转染小鼠宫颈癌细胞株即U14,建立高表达B7的U14细胞株即B7+U14。随后分4组进行体内实验:(1)实验A组:将B7+U14(1×107个细胞)接种于同系615小鼠的右侧背部皮下(n=6)。(2)实验B组:用B7+U14(1×106个细胞)皮下注射免疫615小鼠,7 d后将U14(1×107个细胞)接种于免疫后的小鼠背部皮下(n=6)。(3)对照A组:在615小鼠右侧背部皮下接种U14(1×107个细胞),其余条件同实验A组。(4)对照B组:用U14(1×106个细胞)免疫615小鼠,其余条件同实验B组。观察4组小鼠的成瘤情况、生存时间;体外分别检测经B7+U14和U14免疫后的小鼠(n=4×2)T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。结果 (1)小鼠皮下接种B7+U14后,体内的致瘤能力明显降低(P<0.01)。(2)用B7+U14免疫后再皮下接种U14可有效预防移植瘤产生(P<0.01)。(3)体外检测经B7+U14和U14免疫后的小鼠T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞作用,前者明显高于后者(P<0.01)。结论 B7基因转染小鼠宫颈癌细胞株U14能诱导机体有效的抗肿瘤主动免疫应答,提示应用B7基因转染法可能成为临床治疗宫颈癌的有效方法。