目的：研究鲎血细胞多肽 ( 下称鲎血多肽 ) 诱导 HL 60细胞凋亡的作用。方法： MTT法测定鲎血多肽对 HL 60细胞的毒性和 HL 60细胞的相对存活率，荧光显微镜观察 HL 60细胞形态的变化，流式细胞仪鉴定细胞凋亡和分析细胞周期，扫描电镜观察细胞膜的改变。结果：鲎血多肽对 HL 60 细胞有明显的细胞毒性， IC50值为 24 μ g/ml；荧光显微镜观察到凋亡细胞主要表现为细胞体积缩小，核染色质固缩，荧光染色增强。 50～ 100 μ g/ml的鲎血多肽处理 6 h,HL 60细胞主要表现为细胞凋亡 ;而鲎血多肽浓度为 200 μ g/ml时主要为细胞坏死。 50 μ g/ml鲎血多肽处理 HL 60细胞 0～ 12 h，流式细胞仪检测到凋亡细胞亚二倍体峰出现，细胞周期分析 G1期细胞减少， G2期细胞增加。鲎血多肽浓度为 25～ 100 μ g/ml时，细胞凋亡率随浓度增加而增加，鲎血多肽为 200 μ g/ml时，则主要为细胞坏死，凋亡细胞减少。扫描电镜观察发现， HL 60细胞用鲎血多肽处理后，细胞膜损伤，出现空洞。结论：鲎血细胞多肽能诱导 HL 60细胞凋亡；凋亡的发生较早，与细胞膜受损有一定的关系； G1期细胞对鲎血多肽更敏感。
作者：张海涛；蔡康荣；祝其锋
来源：癌症 2001 年 20卷 6期
