背景与目的:许多研究表明,一些与胃癌相关的基因未被识别.本研究拟分离和鉴定胃癌差异表达cDNA序列,进一步克隆胃癌相关基因.方法:采用包含4 892条cDNA序列的微阵列分析癌旁正常胃粘膜和胃癌组织表达谱的差异,利用生物信息学分析差异表达cDNA序列,RT-PCR(reverse transcription polymerase chain reaction)验证cDNA微阵列结果.结果:癌旁正常胃粘膜和胃癌组织相比,二倍以上的差异表达cDNA序列33个,其中在胃癌中表达上调18个,表达下调15个.生物信息学分析表明,MDSCBC11克隆为代表新基因的cDNA序列且位于1p35-36,RT-PCR证实其在43
作者：谢海龙；周晓军；陈洁宇；黄文斌；张丽华；李芳秋
来源：癌症 2004 年 23卷 10期
