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背景与目的:肿瘤坏死因子α(TNF-α)是抗肿瘤活性较强的细胞因子,是重要的抗肿瘤生物治疗制剂之一,但由于其对人体有较严重的副作用,临床应用受到了限制.为了降低其毒副作用,同时保留其抗肿瘤能力,TNF-α的突变体--突变型471TNF-α应运而生.本研究对重组人突变型471rhTNF-α与野生型rhTNF-α蛋白的抗肿瘤能力进行了比较,并对突变型471rhTNF-α诱导ZR75-1细胞发生凋亡的作用机制进行初步研究.方法:以乳腺癌细胞系ZR75-1为靶细胞,以基因组DNA琼脂糖凝胶电泳及流式细胞技术分析100 μg/L突变体471rhTNF-α与1001μg/L野生型rhTNF-α作用ZR75-1细胞12 h,肿瘤细胞发生凋亡的情况;利用以ELISA为基础的TransAMTM NF-κBp65试剂盒检测10 μg/L、50μg/L和100 μg/L突变体471rhTNF-α或野生型rhTNF-α作用ZR75-1细胞4 h后核因子NF-κB的活化情况.结果:2

作者:李瑶琛;孔令洪;李康生

来源:癌症 2006 年 25卷 5期

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作者:
李瑶琛;孔令洪;李康生
来源:
癌症 2006 年 25卷 5期
标签:
乳腺肿瘤 ZR75-1细胞 突变型471rhTNF-α 核因子NF-κB 凋亡 生物治疗
背景与目的:肿瘤坏死因子α(TNF-α)是抗肿瘤活性较强的细胞因子,是重要的抗肿瘤生物治疗制剂之一,但由于其对人体有较严重的副作用,临床应用受到了限制.为了降低其毒副作用,同时保留其抗肿瘤能力,TNF-α的突变体--突变型471TNF-α应运而生.本研究对重组人突变型471rhTNF-α与野生型rhTNF-α蛋白的抗肿瘤能力进行了比较,并对突变型471rhTNF-α诱导ZR75-1细胞发生凋亡的作用机制进行初步研究.方法:以乳腺癌细胞系ZR75-1为靶细胞,以基因组DNA琼脂糖凝胶电泳及流式细胞技术分析100 μg/L突变体471rhTNF-α与1001μg/L野生型rhTNF-α作用ZR75-1细胞12 h,肿瘤细胞发生凋亡的情况;利用以ELISA为基础的TransAMTM NF-κBp65试剂盒检测10 μg/L、50μg/L和100 μg/L突变体471rhTNF-α或野生型rhTNF-α作用ZR75-1细胞4 h后核因子NF-κB的活化情况.结果:2