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目的建立大鼠阿尔茨海默病(AD)动物模型. 方法大鼠海马背侧微量注射0.4 mmol/L Okadaic acid(OA)0.5 μl,每两天一次,连续三次.海马背侧首次微量注射15天后,测试各组大鼠空间学习记忆能力;行为检测结束后,断头取脑,Bielshchowsky染色观察各组大鼠海马组织特征性病理变化. 结果海马背侧微量注射OA可显著损害大鼠空间学习记忆能力,诱发大鼠海马组织神经原纤维聚集、融合及神经纤维缠结(NFT)、老年斑(SP)的形成. 结论海马背侧多次微量注射OA可建立大鼠AD模型.

作者:张章;俞昌喜;高凌云;魏义明;谢捷明

来源:福建医科大学学报 2002 年 36卷 4期

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张章;俞昌喜;高凌云;魏义明;谢捷明
来源:
福建医科大学学报 2002 年 36卷 4期
标签:
黑软海绵素A 记忆障碍 阿尔茨海默病 疾病模型,动物 神经纤维 色素沉着过多
目的建立大鼠阿尔茨海默病(AD)动物模型. 方法大鼠海马背侧微量注射0.4 mmol/L Okadaic acid(OA)0.5 μl,每两天一次,连续三次.海马背侧首次微量注射15天后,测试各组大鼠空间学习记忆能力;行为检测结束后,断头取脑,Bielshchowsky染色观察各组大鼠海马组织特征性病理变化. 结果海马背侧微量注射OA可显著损害大鼠空间学习记忆能力,诱发大鼠海马组织神经原纤维聚集、融合及神经纤维缠结(NFT)、老年斑(SP)的形成. 结论海马背侧多次微量注射OA可建立大鼠AD模型.