目的通过两组免疫抑制方案在肾移植中的临床应用,评估新型免疫抑制剂雷帕霉素预防急性排斥反应(AR)的疗效和安全性.方法回顾分析肾移植患者的临床资料,按术后免疫抑制方案的不同,随机分为两组:采用雷帕霉素(RPM,首次剂量6.0 mL,维持剂量2.0 mL/d)+环孢素A(CsA,5～6 mg·kg-1·d-1)+泼尼松(Pred)25例为SRL组,采用霉酚酸酯(MMF)+CsA(6～8 mg·kg-1·d-1)+Pred 35例为MMF组.比较两组用药后的血肌酐(SCr)、AR发生率及药物的不良反应.结果在SCr水平、AR发生率方面,MMF组与SRL组无统计学意义(P＞0.05);两组在随访期间均未见严重感染发生;除SRL组高脂血症的发生率明显升高外,两组药物不良反应无统计学意义.结论SRL组抗排斥反应的疗效及安全性与MMF组相似,可作为肾移植抗排斥反应治疗方案推广使用.
作者：章毅；赵明；李民；郭颖；范礼佩
来源：福建医科大学学报 2005 年 39卷 4期
