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目的观察奥卡西平(OXC)对慢性癫痫幼鼠海马神经元中神经细胞黏附分子(NCAM )表达的影响。方法将50只21日龄SD大鼠随机分为5组:生理盐水(NS)组、戊四氮(PTZ)组、OXC低剂量(100 mg/kg , LDOXC)组、OXC中剂量(200 mg/kg ,MDOXC)组、OXC高剂量(300 mg/kg ,HDOXC)。建立不同剂量的OXC干预癫痫幼鼠模型。连续用药21 d ,观察幼鼠体质量、行为学表现;免疫组织化学法观察 NCAM 阳性细胞的表达;Real-time PCR检测海马组织中NCAM mRNA的表达。结果 LDOXC、MDOXC、HDOXC组癫痫发作时间延长,发作程度减低(P <0.01);LDOXC、MDOXC、HDOXC组海马组织中NCAM 阳性细胞、NCAM mRNA的表达降低(P<0.05)。结论 OXC可抑制癫痫幼鼠海马神经元中NCAM 的表达,并存在一定的剂量依赖性。OXC可能通过减少NCAM的表达,抑制PTZ致幼痫鼠海马神经元发生,减轻癫痫引起的脑损伤。

作者:周俊香;陈琅;陈巧彬;卢亚琼;曹小妍

来源:福建医科大学学报 2013 年 3期

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作者:
周俊香;陈琅;陈巧彬;卢亚琼;曹小妍
来源:
福建医科大学学报 2013 年 3期
标签:
奥卡西平 癫痫 卡马西平 抗惊厥药 戊四唑 海马 神经元 神经细胞黏附分子类 疾病模型 ,动物 Oxcarbazapine epilepsy carbamazepine anticonvulsants pentylenetetrazole hippo-campus neurons neural cell adhesion molecules disease models,animal
目的观察奥卡西平(OXC)对慢性癫痫幼鼠海马神经元中神经细胞黏附分子(NCAM )表达的影响。方法将50只21日龄SD大鼠随机分为5组:生理盐水(NS)组、戊四氮(PTZ)组、OXC低剂量(100 mg/kg , LDOXC)组、OXC中剂量(200 mg/kg ,MDOXC)组、OXC高剂量(300 mg/kg ,HDOXC)。建立不同剂量的OXC干预癫痫幼鼠模型。连续用药21 d ,观察幼鼠体质量、行为学表现;免疫组织化学法观察 NCAM 阳性细胞的表达;Real-time PCR检测海马组织中NCAM mRNA的表达。结果 LDOXC、MDOXC、HDOXC组癫痫发作时间延长,发作程度减低(P <0.01);LDOXC、MDOXC、HDOXC组海马组织中NCAM 阳性细胞、NCAM mRNA的表达降低(P<0.05)。结论 OXC可抑制癫痫幼鼠海马神经元中NCAM 的表达,并存在一定的剂量依赖性。OXC可能通过减少NCAM的表达,抑制PTZ致幼痫鼠海马神经元发生,减轻癫痫引起的脑损伤。