目的：观测阿尔茨海默病（AD）中Nicastrin（NCT ）和β-淀粉样蛋白（Aβ）在脑内星形胶质细胞中的表达情况，探讨星形胶质细胞在AD中的病变机制。方法应用荧光免疫组织化学法对5× FAD转基因小鼠海马区染色后，激光共聚焦扫描显微镜观察 Nicastrin、Aβ和星形胶质细胞三者位置关系，半定量分析星形胶质细胞、Nicastrin和Aβ的表达变化。结果（1）野生型小鼠的海马区中未见Nicastrin和Aβ聚积，突变型小鼠海马的第一亚区（CA1）、第三亚区（CA3）、齿状回（DG）中可见Nicastrin和Aβ共定位于星形胶质细胞。（2）荧光半定量结果显示，Nicastrin、Aβ和星形胶质细胞在突变型小鼠的CA1、CA3、DG区的荧光强度均大于野生型小鼠的相应脑区（P＜0．05）。（3）体视学计数结果显示，突变型小鼠海马的Aβ、Nicastrin和GFAP的阳性共定位数多于野生型小鼠海马的各相应脑区（P＜0．05）。结论 Nicastrin在AD转基因小鼠脑内的星形胶质细胞中表达增多。导致星形胶质细胞损伤的Aβ可能由表达于其中的β-淀粉样前体蛋白切割而成，而非摄取自神经元。
作者：邱荣晖；林仁；赵小贞；王玮；朱元贵
来源：福建医科大学学报 2014 年 1期
