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目的:探讨添加天然蒙脱石对新生鼠坏死性小肠结肠炎(N EC )模型肠损伤保护作用及对肠组织中分泌型磷脂酶A2(sPLA2)含量变化的影响,为预防性应用天然蒙脱石防治 NEC提供依据。方法新生SD大鼠出生后48 h开始给予鼠配方奶喂养,100%氮气缺氧90 s ,4℃冷刺激10 min ,每天2次,连续3 d ,建立新生鼠NEC模型。按析因设计,32只新生SD大鼠分成4组,A1 B1组为NEC模型组,在出生48 h起每日给予天然蒙脱石灌胃,剂量为0.6 g · kg -1· d-1,每日3次;A1 B2组为N EC模型组,未添加天然蒙脱石;A2 B1组为对照组,给予天然蒙脱石灌胃,每日3次,0.6 g · kg -1· d-1;A2 B2组为对照组,未添加天然蒙脱石。每组动物各8只。在最后一次缺氧、冷刺激后24 h空腹断头处死大鼠,留取十二指肠下端至直肠上端肠管进行肠组织损伤评分和肠组织中sPL A2含量检测。肠损伤组织学评分≥2确定为 NEC ;新生鼠肠组织中 PLA2含量采用 ELISA 双抗体夹心法检测。应用Kruskal-Wallis H检验和析因设计的方差分析进行统计学分析,α=0.05为显著性检验标准。结果 A1B1组、A1 B2组新生SD大鼠出现腹泻、腹胀、萎靡、活动减少、生长减慢,A1 B1组程度较轻。A1 B2组肠组织损伤评分和肠组织中PLA2含量显著高于A2B2组、A2B1组;与A1B2

作者:刘健;陈素清;吴斌

来源:福建医科大学学报 2014 年 3期

知识库介绍

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作者:
刘健;陈素清;吴斌
来源:
福建医科大学学报 2014 年 3期
标签:
肠 肠细胞 创伤和损伤 硅酸盐类 小肠结肠炎,坏死性 磷脂酶A2 干预性研究 疾病模型,动物 intestines enterocytes wounds and injuries silicates enterocolitis,necrotizing phospholipases A2 intervention studies disease models,animal
目的:探讨添加天然蒙脱石对新生鼠坏死性小肠结肠炎(N EC )模型肠损伤保护作用及对肠组织中分泌型磷脂酶A2(sPLA2)含量变化的影响,为预防性应用天然蒙脱石防治 NEC提供依据。方法新生SD大鼠出生后48 h开始给予鼠配方奶喂养,100%氮气缺氧90 s ,4℃冷刺激10 min ,每天2次,连续3 d ,建立新生鼠NEC模型。按析因设计,32只新生SD大鼠分成4组,A1 B1组为NEC模型组,在出生48 h起每日给予天然蒙脱石灌胃,剂量为0.6 g · kg -1· d-1,每日3次;A1 B2组为N EC模型组,未添加天然蒙脱石;A2 B1组为对照组,给予天然蒙脱石灌胃,每日3次,0.6 g · kg -1· d-1;A2 B2组为对照组,未添加天然蒙脱石。每组动物各8只。在最后一次缺氧、冷刺激后24 h空腹断头处死大鼠,留取十二指肠下端至直肠上端肠管进行肠组织损伤评分和肠组织中sPL A2含量检测。肠损伤组织学评分≥2确定为 NEC ;新生鼠肠组织中 PLA2含量采用 ELISA 双抗体夹心法检测。应用Kruskal-Wallis H检验和析因设计的方差分析进行统计学分析,α=0.05为显著性检验标准。结果 A1B1组、A1 B2组新生SD大鼠出现腹泻、腹胀、萎靡、活动减少、生长减慢,A1 B1组程度较轻。A1 B2组肠组织损伤评分和肠组织中PLA2含量显著高于A2B2组、A2B1组;与A1B2