目的 检测6-磷酸果糖激酶-2/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3)在肝细胞癌(HCC)中的表达水平,并分析其对仑伐替尼抗肿瘤活性的影响.方法 免疫组织化学染色(IHC)检测HCC组织及癌旁组织中PFKFB3的表达情况,Western-blot检测HCC细胞及肝正常细胞中PFKFB3的表达情况.将空载质粒(si-NC)、PFKFB3敲低质粒(si-PFKFB3)转染至Hep3B细胞中,分别设为si-NC组和si-PFKFB3组,Western-blot检测转染效率,细胞增殖和凋亡实验分别检测si-NC组和si-PFKFB3组细胞增殖和凋亡情况.细胞增殖实验检测不同浓度仑伐替尼(0、5、10、15、20、25μmol/L)对Hep3B细胞的增殖抑制作用,细胞增殖和凋亡实验分别检测si-PFKFB3组、仑伐替尼组和si-PFKFB3+仑伐替尼组的细胞增殖和细胞凋亡情况.结果 HCC组织中PFKFB3阳性表达率为79.7％(51/64),显著高于癌旁组织的18.8％(12/64),差别有统计学意义(χ2=47.543,P<0.001).HCC细胞系Huh7、M HCC-97H、Hep3B中PFKFB3蛋白表达相对灰度值均高于正常肝细胞L02,且Hep3B细胞最高.与si-NC组比较,si-PFKFB3组PFKFB3蛋白相对表达灰度值和72 h光密度(OD)值降低,细胞凋亡率升高(P<0.05).si-PFKFB3+仑伐替尼组细胞存活率低于si-PFKFB3组和仑伐替尼组,凋亡率高于si-PFKFB3组和仑伐替尼组,组间比较差别均有统计学意义(P<0

作者：刘晓；王银中；张鹏飞；焦同立；申萌萌

来源：福建医科大学学报 2022 年 56卷 3期