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目的:观察伊立替康(CPT-11)致小鼠消化与免疫系统不良反应的特点,为CPT-11所致不良反应的预防与治疗提供实验依据.方法:将24只雄性BALB/c小鼠按照体质量随机分为模型组和对照组,每组各12只.模型组给予腹腔注射CPT-11注射液[300 mg/(kg·d)]建立CPT-11不良反应的鼠模型,对照组给予腹腔注射等体积生理盐水.干预后第2天和第4天分别检测2组小鼠体质量、腹泻指数、脾指数和胸腺指数、外周血常规,采用HE染色法观察小鼠空肠、回肠、结肠的病理学改变.结果:干预后第2天和第4天,与对照组比较,模型组小鼠体质量明显减轻(P<0.05),腹泻指数明显增加(P<0.05),同时小鼠空肠、回肠和结肠黏膜出现不同程度的损伤,脾指数和胸腺指数明显降低(P<0.05),外周血中白细胞和中性粒细胞水平降低.结论:CPT-11可致小鼠消化与免疫系统不良反应,符合CPT-11的临床毒副反应,为CPT-11增效减毒的辅助用药的研发提供实验依据.

作者:刘丽雅;Thomas Joseph SFERRA;Senthilkumar SANKARARAMAN;陈友琴

来源:康复学报 2018 年 28卷 2期

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作者:
刘丽雅;Thomas Joseph SFERRA;Senthilkumar SANKARARAMAN;陈友琴
来源:
康复学报 2018 年 28卷 2期
标签:
伊立替康 消化系统 免疫系统 不良反应 小鼠 irinotecan digestive system immune system side effects mice
目的:观察伊立替康(CPT-11)致小鼠消化与免疫系统不良反应的特点,为CPT-11所致不良反应的预防与治疗提供实验依据.方法:将24只雄性BALB/c小鼠按照体质量随机分为模型组和对照组,每组各12只.模型组给予腹腔注射CPT-11注射液[300 mg/(kg·d)]建立CPT-11不良反应的鼠模型,对照组给予腹腔注射等体积生理盐水.干预后第2天和第4天分别检测2组小鼠体质量、腹泻指数、脾指数和胸腺指数、外周血常规,采用HE染色法观察小鼠空肠、回肠、结肠的病理学改变.结果:干预后第2天和第4天,与对照组比较,模型组小鼠体质量明显减轻(P<0.05),腹泻指数明显增加(P<0.05),同时小鼠空肠、回肠和结肠黏膜出现不同程度的损伤,脾指数和胸腺指数明显降低(P<0.05),外周血中白细胞和中性粒细胞水平降低.结论:CPT-11可致小鼠消化与免疫系统不良反应,符合CPT-11的临床毒副反应,为CPT-11增效减毒的辅助用药的研发提供实验依据.