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目的:研究我国北方汉族人群PPARγ2基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病肾病(DM2-N)易患性的关系.方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了78例2型糖尿病(DM2)患者(糖尿病肾病组患者41例,非糖尿病肾病组患者37例)及38例正常对照组的PPARγ2基因Pro12Ala多态性;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清TNF-α(肿瘤坏死因子-α)水平.结果:①在中国北方汉族人中糖尿病肾病(DN)组基因型分布与非DN组及正常对照组比较无显著性差异(χ2=0.97,P>0.05;χ2=0.90,P>0.05).DN组等位基因频率分布与非DN组及正常对照组比较无显著性差异(χ2=0.92,P>0.05;χ2=0.86,P>0.05).②DN组患者血清TNF-α水平显著高于非DN组及正常对照组(P<0.001),非DN组糖尿病患者血清TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.01).结论:PPARγ2基因Pro12Ala多态性与中国北方汉族人DM2-N易患性之间无明显相关.TNF-α在DM2及DN发病过程中可能起到重要作用.

作者:朱巍;季宇;卜莉;杨婧

来源:放射免疫学杂志 2011 年 24卷 3期

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作者:
朱巍;季宇;卜莉;杨婧
来源:
放射免疫学杂志 2011 年 24卷 3期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 2型糖尿病 糖尿病肾病 基因多态性
目的:研究我国北方汉族人群PPARγ2基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病肾病(DM2-N)易患性的关系.方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了78例2型糖尿病(DM2)患者(糖尿病肾病组患者41例,非糖尿病肾病组患者37例)及38例正常对照组的PPARγ2基因Pro12Ala多态性;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清TNF-α(肿瘤坏死因子-α)水平.结果:①在中国北方汉族人中糖尿病肾病(DN)组基因型分布与非DN组及正常对照组比较无显著性差异(χ2=0.97,P>0.05;χ2=0.90,P>0.05).DN组等位基因频率分布与非DN组及正常对照组比较无显著性差异(χ2=0.92,P>0.05;χ2=0.86,P>0.05).②DN组患者血清TNF-α水平显著高于非DN组及正常对照组(P<0.001),非DN组糖尿病患者血清TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.01).结论:PPARγ2基因Pro12Ala多态性与中国北方汉族人DM2-N易患性之间无明显相关.TNF-α在DM2及DN发病过程中可能起到重要作用.