目的:总结儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)MRI特征,以期提高诊断率.方法:回顾性分析临床确诊11例MOG-IgG阳性NMOSD患儿治疗前后中枢神经系统及眼眶MR I表现.结果:10例患儿病变累及脑实质,病变主要位于双侧大脑皮层下白质,可同时伴有丘脑、脑桥及小脑白质受累,其中7例表现为无定形片状长T1长T2信号影,FLAIR呈显著高信号,可伴有弥散受限;3例表现为多发肿胀性斑块,未见弥散受限及占位效应.4例患儿视神经受累,表现为视神经压脂信号增高;2例患儿脊髓受累,表现为长节段白质压脂信号增高.治疗后复查MRI示病灶明显数量减少、范围缩小.结论:儿童MOG-IgG阳性NMOSD脑实质受累较视神经及脊髓更为多见,典型MR I表现为分散、不定形且不对称皮层下白质病变,部分不典型者可表现为不伴有占位效应的多发肿胀型斑块.随访复查提示该病为良性单时相病程.
作者：吴寒；陈桂玲；杨明；郭虎；高修成
来源：放射学实践 2021 年 36卷 6期
