目的 探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白IgG抗体相关疾病(MOGAD)的临床及影像学特征.方法 选取2018年9月至2021年6月在山东第一医科大学附属省立医院确诊的MOGAD的临床及影像学资料,进行回顾性总结分析.结果 19例MOGAD患者中男9例,女10例,中位年龄10岁.患者临床表型为视神经脊髓炎谱系疾病者7例,急性播散性脑脊髓炎者6例,脑炎者4例[其中1例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎],脊髓炎者1例,脑干脑炎者1例.17例(17/19)患者颅脑磁共振成像(MRI)检查发现异常信号,病变可累及脑组织任何部位,表现为多灶性、边界不清的点片状T2 WI高信号.4例(4/13)患者脊柱MRI检查发现脊髓异常信号.4例(4/9)患者眼眶MRI检查发现异常信号,表现为视神经T2WI高信号;2例病变累及视交叉、视束.19例患者血清MOG-IgG抗体均为阳性,其中1例合并NMDAR抗体阳性,1例合并甲状腺过氧化物酶抗体阳性.结论 MOGAD多见于儿童青少年,临床表型多样且与年龄相关.病变可累及视神经、脊髓、颅脑等多个部位,影像学表现多样.
作者：冯宝民；王舟；徐晗；李佳存；于乔文；修建军
来源：山东大学学报（医学版） 2022 年 60卷 3期
