目的:探讨血清视神经脊髓炎-免疫球蛋白G(NMO-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSDs)患者的临床和影像特点.方法:纳入34例NMO-IgG阳性NMOSDs患者,回顾性分析其临床表现、实验室指标和影像学结果.结果:34例NMOSDs患者中,男女比例为1:16,首发年龄为(44.65±5.27)岁.首发症状为感觉异常(52.94％),肢体无力(44.12％),视力下降(29.41％),低热、嗜睡(8.82％),顽固性呃逆呕吐(8.82％),复视(2.94％),行走不稳(2.94％).临床综合征为脊髓炎(82.35％),视神经炎(50.00％),最后区综合征(14.70％),间脑综合征(8.82％),大脑综合征伴有NMOSD特征性大脑病变(17.65％),其他脑干综合征(14.70％).临床发作次数1～8次,平均(2.41±0.63)次,24例(70.59％)为复发-缓解病程,10例(29.41％)为单相病程.MRI表现:脑内病灶的发生率依次为脑干35.29％、大脑半球17.65％、间脑8.82％、视交叉8.82％.脊髓病灶以颈胸髓(50.00％)同时累及最为常见,其次为胸髓(17.65％)、颈髓(14.70％).长节段脊髓受累(≥3个节段)24例(70.59％),其中11例(32.35％)≥10个椎体节段.免疫指标:血清NMO-IgG阳性率100％,脑脊液NMO-IgG阳性率29.41％;抗核抗体阳性率38.24％;甲状腺过氧化物酶抗体增高率32.35％;甲状腺球蛋白增高率17.65％.结论:NMO-IgG阳性NMOSDs患

作者：邓兵梅；康健捷；杨红军；邓文婷；项薇；熊铁根；彭凯润

来源：神经损伤与功能重建 2018 年 13卷 9期