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目的 研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库. 方法 采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因庄(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6800、DXS6801、DXS6803、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8377、DXS8378、DXS9898和HPRT)进行检测. 结果 所检测的15个X-STR基因座中,GATA165B12、DXS6800、DXS6803、DXS7133与DXS7423在中国山东汉族人群中具有中度多态性,其余10个基因座都具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5).群体中男性样本之间没有检测到共享单倍型.结论 构建的荧光标记复合扩增体系为建立中国山东汉族人群X-STR基因座群体遗传学数据库及其法医学应用提供了有效的手段.

作者:马腾;徐婧;杨亚军;孙宽;薛付忠;金力;李士林

来源:法医学杂志 2013 年 29卷 3期

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作者:
马腾;徐婧;杨亚军;孙宽;薛付忠;金力;李士林
来源:
法医学杂志 2013 年 29卷 3期
标签:
法医遗传学 多态现象,遗传 X-STR 山东 汉族 forensic genetics polymorphism,genetic X-STR Shandong Han nationality
目的 研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库. 方法 采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因庄(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6800、DXS6801、DXS6803、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8377、DXS8378、DXS9898和HPRT)进行检测. 结果 所检测的15个X-STR基因座中,GATA165B12、DXS6800、DXS6803、DXS7133与DXS7423在中国山东汉族人群中具有中度多态性,其余10个基因座都具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5).群体中男性样本之间没有检测到共享单倍型.结论 构建的荧光标记复合扩增体系为建立中国山东汉族人群X-STR基因座群体遗传学数据库及其法医学应用提供了有效的手段.