慢性髓细胞白血病(chronic myeloid Ieukemia,CML)的典型遗传学特征为t(9;22)(q34;q11)易位,导致bcr/abl融合基因形成.该基因编码的bcr/abl融合蛋白为非受体酪氨酸激酶,能激活多条信号传导通路,干扰细胞的正常基本生理活动,是CML发病的关键因素.酪氨酸激酶抑制剂格列卫能竞争性结合酪氨酸激酶的ATP结合位点,抑制该酶活性,从而有效地治疗CML,是目前公认的比较理想的靶向治疗CML的小分子药物.针对CML的某些耐药机制,现正在研究多种新型有效安全的酪氨酸激酶抑制剂.
作者：丁倩；钟雪云；陈运贤
来源：分子诊断与治疗杂志 2009 年 1卷 4期
