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目的 探讨肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与子宫内膜异位症的关系.方法 运用聚合酶链反应技术检测200例子宫内膜异位症及200例正常人肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性.结果 子宫内膜异位症组TNFα-238G/A、G/G、A/A表型频率分别为:0.9300、0.070、0,对照组分别为:0.9500、0.0500、0;子宫内膜异位症组TNFα-238G、TNFα-238A基因频率分别为:0.9650、0.0350,对照组分别为:0.9750、0.0250,肿瘤坏死因子TNFα-238G/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与子宫内膜异位症无明显相关.

作者:车坤兰;何凤仪;谭淑娴;曾改鸿;陈盛强

来源:分子诊断与治疗杂志 2010 年 2卷 2期

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作者:
车坤兰;何凤仪;谭淑娴;曾改鸿;陈盛强
来源:
分子诊断与治疗杂志 2010 年 2卷 2期
标签:
子宫内膜异位症 肿瘤坏死因子 多态性
目的 探讨肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与子宫内膜异位症的关系.方法 运用聚合酶链反应技术检测200例子宫内膜异位症及200例正常人肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性.结果 子宫内膜异位症组TNFα-238G/A、G/G、A/A表型频率分别为:0.9300、0.070、0,对照组分别为:0.9500、0.0500、0;子宫内膜异位症组TNFα-238G、TNFα-238A基因频率分别为:0.9650、0.0350,对照组分别为:0.9750、0.0250,肿瘤坏死因子TNFα-238G/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 肿瘤坏死因子TNFα-238G/A基因多态性与子宫内膜异位症无明显相关.