目的:运用网络药理学探讨黄连的主要化学活性成分,分析总结黄连在治疗痤疮疾病方面的作用机制.方法:利用TCMSP检索"黄连"(Coptidis Rhizoma)的活性成分,并筛选出其活性成分所对应的作用靶点.运用GeneCards数据库平台检索与痤疮(Acne)相关作用靶点,构建"药物—疾病"共同靶点Venn图.利用Cytoscape3.9.1软件,绘制"药物活性成分-靶点-疾病"的网络调控图,借助String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络,获得PPI网络核心基因的邻接节点数目,再运用Cytoscape3.9.1对PPI网络进行拓扑分析,最终获取核心基因.通过R语言包clusterProfiler进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,预测黄连对痤疮的作用机制.结果:分析预测得到黄连有效成分17个,涉及350个作用靶点.确定痤疮靶点1649个,得到共同靶点基因76个,运用PPI分析确定TNF、IL6、PTGS2、NF-κB/P65、MAPK1、EGF等是治疗痤疮的核心靶点.富集分析GO条目535项(P＜0.05),KEGG信号通路233条(P＜0.05),主要富集通路有AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路、NF-κB信号通路等.结论:黄连可通过多靶点、多通路治疗痤疮,在发挥抗菌消炎作用的同时还能促进细胞增殖帮助伤口愈合,为黄连在临床的应用提供理论参考和研究方向.
作者：苏婷婷；翟莹；陈玖久；侯晓雪；袁发浒
来源：广东化工 2023 年 50卷 9期
