您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览152 | 下载24

目的 探讨大鼠肝缺血再灌注损伤(I/R)后高胆红素血症发生的分子机制.方法 60只健康雄性SD大鼠随机分成两组,A组为对照组,只解剖第一肝门,不行肝门阻断,B组为缺血再灌注后,阻断第一肝门30 min后开放.于术后的1h、6h、12 h、1d、3d开腹,每个预定时相点取5只大鼠进行取材和指标检测,应用全自动生化分析仪检测血清TBA、DBIL、ALT的含量,应用HE染色方法检测各组肝组织病理学改变,应用免疫组织化SP(Streptavidin-perosidase)法和实时定量逆转录-聚合酶链反应(Read time Reverse Transcriptase-PCR)技术,检测各组大鼠肝组织中的Bsep与Mrp2蛋白和mRNA表达情况.结果 鼠肝缺血30 min再灌注模型肝组织呈轻度炎症改变,各时相点均未见肝细胞坏死的发生.B组大鼠缺血再灌注后1h~1d血清中TBA、DBIL、ALT的含量明显增加,具有统计学意义(P<0.05).B组大鼠缺血再灌注后1h~1d胆汁酸转运体Bsep mRNA表达水平明显下调(P<0.05),同时Bsep蛋白在肝细胞膜上染色不规则、稀疏,蛋白质的表达减少,胞浆内未见表达;再灌注后1 h~12h,Mrp2 mRNA表达水平下调(P<0.05),再灌注后1d,Mrp2 mRNA表达水平恢复正常,而再灌注后的1 h~1d,Mrp2蛋白在肝细胞膜上染色稀疏、散乱,表达减少,并可见胞浆内表达.结论 大鼠缺血再灌注损伤(I/R)后肝脏组

作者:王召华;钱叶本

来源:肝胆外科杂志 2011 年 19卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:152 | 下载:24
作者:
王召华;钱叶本
来源:
肝胆外科杂志 2011 年 19卷 2期
标签:
肝缺血再灌注 胆汁淤积 胆汁酸转运体
目的 探讨大鼠肝缺血再灌注损伤(I/R)后高胆红素血症发生的分子机制.方法 60只健康雄性SD大鼠随机分成两组,A组为对照组,只解剖第一肝门,不行肝门阻断,B组为缺血再灌注后,阻断第一肝门30 min后开放.于术后的1h、6h、12 h、1d、3d开腹,每个预定时相点取5只大鼠进行取材和指标检测,应用全自动生化分析仪检测血清TBA、DBIL、ALT的含量,应用HE染色方法检测各组肝组织病理学改变,应用免疫组织化SP(Streptavidin-perosidase)法和实时定量逆转录-聚合酶链反应(Read time Reverse Transcriptase-PCR)技术,检测各组大鼠肝组织中的Bsep与Mrp2蛋白和mRNA表达情况.结果 鼠肝缺血30 min再灌注模型肝组织呈轻度炎症改变,各时相点均未见肝细胞坏死的发生.B组大鼠缺血再灌注后1h~1d血清中TBA、DBIL、ALT的含量明显增加,具有统计学意义(P<0.05).B组大鼠缺血再灌注后1h~1d胆汁酸转运体Bsep mRNA表达水平明显下调(P<0.05),同时Bsep蛋白在肝细胞膜上染色不规则、稀疏,蛋白质的表达减少,胞浆内未见表达;再灌注后1 h~12h,Mrp2 mRNA表达水平下调(P<0.05),再灌注后1d,Mrp2 mRNA表达水平恢复正常,而再灌注后的1 h~1d,Mrp2蛋白在肝细胞膜上染色稀疏、散乱,表达减少,并可见胞浆内表达.结论 大鼠缺血再灌注损伤(I/R)后肝脏组