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目的 探讨hsa_circ_0013290在肝细胞癌中的表达及潜在的预后判断价值.方法 利用circRNA表达谱芯片技术检测5例配对HCC组织和癌旁肝组织circRNA的表达情况.选取差异表达变化最大的40个circRNAs绘制聚类分析热图.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法检测hsa_circ_0013290在48例HCC组织及癌旁正常组织中的相对表达水平.运用荧光原位杂交技术揭示hsa_ circ_ 0013290在肝癌组织和癌旁组织的分布情况.应用生存曲线,建立以hsa_circ_0013290为导向的预后判断模型.结果 我们选取癌比癌旁组织下降倍数最显著的hsa_circ_0013290作为目标分子.肝癌组织中的hsa_circ_0013290的表达(0.78±1.14)明显低于癌旁组织(1.63±1.21) (P =0.0002);进一步行荧光原位杂交提示hsa_circ_0013290在肝癌组织中低表达;其水平与年龄、性别、肿瘤大小无关,而与TNM分期有关(P=0.017);环状hsa_circ_0013290高水平HCC患者总生存期[(58.41±30.53)个月]较低水平患者[(40.25 ±30.81)个月]高(P=0.0227).结论 circRNAs在HCC组织表达谱发生了显著变化.hsa_circ_0013290在HCC中低表达,可能抑制肝癌的进展,并且与HCC患者的不良预后相关.

作者:关少培;薛红

来源:肝胆外科杂志 2021 年 29卷 6期

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作者:
关少培;薛红
来源:
肝胆外科杂志 2021 年 29卷 6期
标签:
肝细胞癌;环状RNA;hsa_circ_0013290;预后
目的 探讨hsa_circ_0013290在肝细胞癌中的表达及潜在的预后判断价值.方法 利用circRNA表达谱芯片技术检测5例配对HCC组织和癌旁肝组织circRNA的表达情况.选取差异表达变化最大的40个circRNAs绘制聚类分析热图.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法检测hsa_circ_0013290在48例HCC组织及癌旁正常组织中的相对表达水平.运用荧光原位杂交技术揭示hsa_ circ_ 0013290在肝癌组织和癌旁组织的分布情况.应用生存曲线,建立以hsa_circ_0013290为导向的预后判断模型.结果 我们选取癌比癌旁组织下降倍数最显著的hsa_circ_0013290作为目标分子.肝癌组织中的hsa_circ_0013290的表达(0.78±1.14)明显低于癌旁组织(1.63±1.21) (P =0.0002);进一步行荧光原位杂交提示hsa_circ_0013290在肝癌组织中低表达;其水平与年龄、性别、肿瘤大小无关,而与TNM分期有关(P=0.017);环状hsa_circ_0013290高水平HCC患者总生存期[(58.41±30.53)个月]较低水平患者[(40.25 ±30.81)个月]高(P=0.0227).结论 circRNAs在HCC组织表达谱发生了显著变化.hsa_circ_0013290在HCC中低表达,可能抑制肝癌的进展,并且与HCC患者的不良预后相关.