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目的 研究微小RNA-21(miR-21)对肝癌TGF-β1R-Ⅱ的抑制作用.方法 HepG2细胞转染miR-21的反义核苷酸(ASO-21)、miR-21、ASO-21+miR-21、错配的miR-21(MT miR-21)及空载体(Mock).流式细胞仪检测各组HepG2细胞的凋亡率,细胞免疫化学方法染色各组细胞中的TGF-β1R-Ⅱ.结果 转染48 h后,miR-21组细胞凋亡率低于对照组(P<0.05);ASO-21组、miR-21+ ASO-21组细胞凋亡率高于对照组(P<0.05);Mock组及MT miR-21组细胞凋亡率无变化(P>0.05).ASO-21组、miR-21+ ASO-21组TGF-β1R-Ⅱ染色明显比对照组深,miR-21组染色明显比对照组浅,Mock组及MT miR-21组与对照组无明显差异.结论 miR-21抑制TGF-β1R-Ⅱ表达,从而抑制肝癌细胞的凋亡.

作者:张桂欣;陈晓宁;孙世波

来源:哈尔滨医科大学学报 2015 年 49卷 4期

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作者:
张桂欣;陈晓宁;孙世波
来源:
哈尔滨医科大学学报 2015 年 49卷 4期
标签:
miR-21 HepG2细胞 TGF-β1R-Ⅱ 凋亡 miR-21 HepG2 cell TGF-β1 R-Ⅱ apoptosis
目的 研究微小RNA-21(miR-21)对肝癌TGF-β1R-Ⅱ的抑制作用.方法 HepG2细胞转染miR-21的反义核苷酸(ASO-21)、miR-21、ASO-21+miR-21、错配的miR-21(MT miR-21)及空载体(Mock).流式细胞仪检测各组HepG2细胞的凋亡率,细胞免疫化学方法染色各组细胞中的TGF-β1R-Ⅱ.结果 转染48 h后,miR-21组细胞凋亡率低于对照组(P<0.05);ASO-21组、miR-21+ ASO-21组细胞凋亡率高于对照组(P<0.05);Mock组及MT miR-21组细胞凋亡率无变化(P>0.05).ASO-21组、miR-21+ ASO-21组TGF-β1R-Ⅱ染色明显比对照组深,miR-21组染色明显比对照组浅,Mock组及MT miR-21组与对照组无明显差异.结论 miR-21抑制TGF-β1R-Ⅱ表达,从而抑制肝癌细胞的凋亡.