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目的:通过体外实验探讨Wnt通路抑制剂XAV?939对牙髓干细胞增殖及成脂分化的影响。方法酶消化法培养牙髓干细胞,鉴定后采用CCK8试剂盒检测XAV?939对牙髓干细胞增殖的影响,油红O染色检测XAV?939对牙髓干细胞成脂分化的影响,qRT?PCR检测成脂分化过程中,XAV?939对Wnt通路相关基因糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase?3β, GSK3β)和β?catenin以及成脂分化相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(peroxisome proliferator activated receptor?γ2, PPARγ2)和CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer binding protein α, C/EBPα)的影响。结果牙髓干细胞成脂诱导14 d后,XAV?939上调GSK3β、PPARγ2和C/EBPα的表达,同时下调β?catenin的表达。结论 XAV?939可以通过抑制Wnt通路促进牙髓干细胞的成脂分化。

作者:文军;徐帅妹;刘影

来源:口腔疾病防治 2016 年 24卷 8期

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作者:
文军;徐帅妹;刘影
来源:
口腔疾病防治 2016 年 24卷 8期
标签:
牙髓干细胞 成脂分化 Wnt通路 XAV-939 细胞增殖 Dental pulp stem cells Adipogenic differentiation Wnt passway XAV-939 Cell proliferation
目的:通过体外实验探讨Wnt通路抑制剂XAV?939对牙髓干细胞增殖及成脂分化的影响。方法酶消化法培养牙髓干细胞,鉴定后采用CCK8试剂盒检测XAV?939对牙髓干细胞增殖的影响,油红O染色检测XAV?939对牙髓干细胞成脂分化的影响,qRT?PCR检测成脂分化过程中,XAV?939对Wnt通路相关基因糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase?3β, GSK3β)和β?catenin以及成脂分化相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(peroxisome proliferator activated receptor?γ2, PPARγ2)和CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer binding protein α, C/EBPα)的影响。结果牙髓干细胞成脂诱导14 d后,XAV?939上调GSK3β、PPARγ2和C/EBPα的表达,同时下调β?catenin的表达。结论 XAV?939可以通过抑制Wnt通路促进牙髓干细胞的成脂分化。