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目的 探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,hDPSC)增殖及成骨分化能力的影响,为hDPSC和PRP在骨组织工程中的应用提供依据.方法 从牙髓中获得细胞,通过STRO-1单克隆抗体法检测干细胞表达率,将hDPSC于PRP体积分数为1%、5%、10%和20%的培养基中培养,第2、6天采用甲基噻唑基四唑法检验细胞增殖能力,培养第7、14天时用碱性磷酸酶和茜素红染色评价细胞成骨能力.结果 牙髓细胞STRO-1阳性率为14.82%.1% ~20%的培养基均可促进hDPSC增殖.PRP体积分数为1% ~10%的培养基均可促进hDPSC成骨.结论 PRP体积分数为1%~10%的培养基均可促进hDPSC增殖及成骨分化,PRP可联合hDPSC用于骨组织工程学研究.

作者:赵晟楠;刘文菲;张振庭

来源:中华口腔医学杂志 2013 年 48卷 3期

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作者:
赵晟楠;刘文菲;张振庭
来源:
中华口腔医学杂志 2013 年 48卷 3期
标签:
富血小板血浆 细胞增殖 细胞分化 牙髓干细胞 Platelet-rich plasma Cell proliferation Cell differentiation Dental pulp stem cells
目的 探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,hDPSC)增殖及成骨分化能力的影响,为hDPSC和PRP在骨组织工程中的应用提供依据.方法 从牙髓中获得细胞,通过STRO-1单克隆抗体法检测干细胞表达率,将hDPSC于PRP体积分数为1%、5%、10%和20%的培养基中培养,第2、6天采用甲基噻唑基四唑法检验细胞增殖能力,培养第7、14天时用碱性磷酸酶和茜素红染色评价细胞成骨能力.结果 牙髓细胞STRO-1阳性率为14.82%.1% ~20%的培养基均可促进hDPSC增殖.PRP体积分数为1% ~10%的培养基均可促进hDPSC成骨.结论 PRP体积分数为1%~10%的培养基均可促进hDPSC增殖及成骨分化,PRP可联合hDPSC用于骨组织工程学研究.