目的评价致敏受者肾脏移植应用抗CD25抗体(赛尼哌)作为免疫诱导治疗的有效性和安全性.方法 36例接受尸体肾移植致敏受者,分为两组,赛尼哌组18例,OKT3组18例.所有患者免疫抑制维持治疗为普乐可复/环孢霉素A+骁悉+强的松三联疗法.赛尼哌组分别在术前24 h 和术后14 d 静脉内输入50 mg赛尼哌;OKT3组术后第1天开始给药,5 mg/d,持续5～10 d.观察两组术后半年内急性排斥(AR)、移植肾功能延迟恢复(DGF)、副反应的发生情况.结果有7例患者术后发生AR,其中赛尼哌组4例,OKT3组3例(P>0.05).有13例发生DGF,其中赛尼哌组4例,OKT3组9例(P<0.01).在过敏反应、细胞因子释放综合征、神经系统症状、感染等方面赛尼哌组发生率明显低于OKT3组(P<0.05).结论赛尼哌是一种强效安全的免疫抑制剂,在致敏受者肾脏移植的免疫诱导治疗中效果满意.
作者：明爱民；林民专；李民；赵明；顾新伟
来源：广东医学 2003 年 24卷 5期
