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目的:观察巴昔利珠在致敏及二次肾移植受者应用的有效性和安全性.方法:72例致敏及二次移植受者,分为治疗组和对照组,每组36例.所有患者均接受普乐可复/环孢素A+骁悉+强的松三联疗法.治疗组另外分别在术前2 h和术后4 d静脉内输入20 mg巴昔利珠.观察两组术后3个月内急性排斥、移植肾功能延迟恢复、6个月内并发症发生及人/肾存活情况.结果:3个月内治疗组有3例患者发生急性排斥,对照组有14例,两组比较差异有显著性(P《0.05).治疗组和对照组分别有9、11例发生肾功能延迟恢复,两组比较差异无显著性(P》0.05).在术后6个月内并发症及人/肾存活率上无差别.结论:巴昔利珠是一种强效安全的免疫抑制剂,在致敏及二次移植受者的免疫治疗中效果满意.

作者:明爱民;林民专;赵明;范礼佩

来源:实用医学杂志 2004 年 20卷 12期

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作者:
明爱民;林民专;赵明;范礼佩
来源:
实用医学杂志 2004 年 20卷 12期
标签:
巴昔利珠 致敏受者 肾移植 急性排斥
目的:观察巴昔利珠在致敏及二次肾移植受者应用的有效性和安全性.方法:72例致敏及二次移植受者,分为治疗组和对照组,每组36例.所有患者均接受普乐可复/环孢素A+骁悉+强的松三联疗法.治疗组另外分别在术前2 h和术后4 d静脉内输入20 mg巴昔利珠.观察两组术后3个月内急性排斥、移植肾功能延迟恢复、6个月内并发症发生及人/肾存活情况.结果:3个月内治疗组有3例患者发生急性排斥,对照组有14例,两组比较差异有显著性(P《0.05).治疗组和对照组分别有9、11例发生肾功能延迟恢复,两组比较差异无显著性(P》0.05).在术后6个月内并发症及人/肾存活率上无差别.结论:巴昔利珠是一种强效安全的免疫抑制剂,在致敏及二次移植受者的免疫治疗中效果满意.