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目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性及ACE水平与儿童川崎病(Kawasaki disease,KD)的相关性.方法 采用PCR方法对138例KD患儿和98例正常儿童ACE基因多态性进行检测,并用酶动力学法测定血清ACE水平.结果 ①138例KD患儿中ACE基因型DD型、ID型、Ⅱ型频率分别为43.5

作者:万根平;顾晓琼;曾华松;黄式文

来源:广东医学 2006 年 27卷 10期

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万根平;顾晓琼;曾华松;黄式文
来源:
广东医学 2006 年 27卷 10期
标签:
血管紧张素转换酶 基因多态性 儿童 川崎病
目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性及ACE水平与儿童川崎病(Kawasaki disease,KD)的相关性.方法 采用PCR方法对138例KD患儿和98例正常儿童ACE基因多态性进行检测,并用酶动力学法测定血清ACE水平.结果 ①138例KD患儿中ACE基因型DD型、ID型、Ⅱ型频率分别为43.5