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目的 探讨舒利迭(沙美特罗/氟替卡松,50μg/500μg)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将明确诊断的78例Ⅲ,Ⅳ期稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组,对照组给健康教育、化痰、平喘等治疗,观察组在此基础上给予舒利迭50μg/500μg,每次1吸,2次/d,疗程为6个月,分别对两组的临床症状和肺功能指标及急性加重次数和治疗后离初次急性加重期的时间进行观察比较,评价药物疗效.结果 实验前观察组和对照组的圣.乔治呼吸问卷评分、FEV1/FVC和FEV1占最大预计值的差异无显著性(均P>0.05),实验结束时圣.乔治呼吸问卷评分、FEV1/FVC和FEV1占最大预计值有改善,而两组间比较差异有显著性(P<0.05),治疗期间急性加重次数对照组是47次,观察组是30次(P<0.05),每人1年发作频率对照组是2.5次,观察组是1.5次,观察组第一次发作时间明显长于对照组.结论 Ⅲ,Ⅳ期稳定期COPD患者长期吸入舒利迭可改善临床症状,肺功能,并减少COPD的急性发作的频率,提高生活质量.

作者:赵一菊;黄彩燕;李俊坤

来源:广东医学 2008 年 29卷 6期

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赵一菊;黄彩燕;李俊坤
来源:
广东医学 2008 年 29卷 6期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/氟替卡松圣. 乔治呼吸问卷评分
目的 探讨舒利迭(沙美特罗/氟替卡松,50μg/500μg)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将明确诊断的78例Ⅲ,Ⅳ期稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组,对照组给健康教育、化痰、平喘等治疗,观察组在此基础上给予舒利迭50μg/500μg,每次1吸,2次/d,疗程为6个月,分别对两组的临床症状和肺功能指标及急性加重次数和治疗后离初次急性加重期的时间进行观察比较,评价药物疗效.结果 实验前观察组和对照组的圣.乔治呼吸问卷评分、FEV1/FVC和FEV1占最大预计值的差异无显著性(均P>0.05),实验结束时圣.乔治呼吸问卷评分、FEV1/FVC和FEV1占最大预计值有改善,而两组间比较差异有显著性(P<0.05),治疗期间急性加重次数对照组是47次,观察组是30次(P<0.05),每人1年发作频率对照组是2.5次,观察组是1.5次,观察组第一次发作时间明显长于对照组.结论 Ⅲ,Ⅳ期稳定期COPD患者长期吸入舒利迭可改善临床症状,肺功能,并减少COPD的急性发作的频率,提高生活质量.