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目的 研究黄芩苷对小鼠巨噬细胞一氧化氮(NO)生成和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法 体外培养小鼠巨噬细胞RAW 264.7,取生长良好的细胞分别加入LPS(终浓度1 μg/mL)和不同浓度黄芩苷(终浓度10、50、100 μmol/L)进行干预,并设空白对照组.取培养24 h细胞上清,用Griess法检测NO生成量;取培养8 h和24 h细胞,分别提取细胞总RNA和蛋白,用RT-PCR法和Western Blot法检测iNOS基因和蛋白水平表达情况.结果 与空白对照组相比,LPS明显促进了RAW 264.7细胞iNOS表达和NO的生成;加入黄芩苷可抑制 LPS诱导的RAW 264.7细胞iNOS mRNA和蛋白表达,减少NO的生成,与LPS组差异有统计学意义.结论 黄芩苷可明显降低LPS诱导的巨噬细胞iNOS表达和NO生成,这可能是其抗动脉粥样硬化斑块形成的作用机制之一.

作者:李岩;邝枣园;李明;王宏敏;陈伟强

来源:广东医学 2010 年 31卷 6期

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作者:
李岩;邝枣园;李明;王宏敏;陈伟强
来源:
广东医学 2010 年 31卷 6期
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黄芩苷 巨噬细胞 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶 内毒素 baicalin macrophage cell NO iNOS LPS
目的 研究黄芩苷对小鼠巨噬细胞一氧化氮(NO)生成和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法 体外培养小鼠巨噬细胞RAW 264.7,取生长良好的细胞分别加入LPS(终浓度1 μg/mL)和不同浓度黄芩苷(终浓度10、50、100 μmol/L)进行干预,并设空白对照组.取培养24 h细胞上清,用Griess法检测NO生成量;取培养8 h和24 h细胞,分别提取细胞总RNA和蛋白,用RT-PCR法和Western Blot法检测iNOS基因和蛋白水平表达情况.结果 与空白对照组相比,LPS明显促进了RAW 264.7细胞iNOS表达和NO的生成;加入黄芩苷可抑制 LPS诱导的RAW 264.7细胞iNOS mRNA和蛋白表达,减少NO的生成,与LPS组差异有统计学意义.结论 黄芩苷可明显降低LPS诱导的巨噬细胞iNOS表达和NO生成,这可能是其抗动脉粥样硬化斑块形成的作用机制之一.