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目的 研究灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中存活患者生活质量和神经功能恢复的影响.方法 156 例缺血性脑卒中患者,随机分为两组,发病后2周,灯盏生脉组在常规二级预防药物基础上口服或经胃管给予灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d.对照组仅按常规二级预防用药.发病后6个月,应用"健康状况调查问卷"(SF-36)进行生活质量的评估.应用修订Rankin 量表(mRS)和BI指数评估神经功能恢复状况和预后.结果 发病后6个月,存活133例患者,灯盏生脉组67例,对照组66例,灯盏生脉组生活质量多方面评分均较对照组高,特别是在躯体功能、肢体疼痛、一般健康状况和生命力4方面差异有显著性(P<0.01,P<0.05).灯盏生脉组mRS评分较对照组减低,BI指数明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01,P<0.05).结论 灯盏生脉胶囊可同时改善缺血性脑卒中患者的运动症状和非运动症状,促进神经功能的恢复,从而明显提高患者生活质量,降低病残率,改善预后.

作者:薛红;虢周科;刘璇

来源:广东医学 2010 年 31卷 13期

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作者:
薛红;虢周科;刘璇
来源:
广东医学 2010 年 31卷 13期
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缺血性脑卒中 生活质量 功能恢复 灯盏生脉胶囊
目的 研究灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中存活患者生活质量和神经功能恢复的影响.方法 156 例缺血性脑卒中患者,随机分为两组,发病后2周,灯盏生脉组在常规二级预防药物基础上口服或经胃管给予灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d.对照组仅按常规二级预防用药.发病后6个月,应用"健康状况调查问卷"(SF-36)进行生活质量的评估.应用修订Rankin 量表(mRS)和BI指数评估神经功能恢复状况和预后.结果 发病后6个月,存活133例患者,灯盏生脉组67例,对照组66例,灯盏生脉组生活质量多方面评分均较对照组高,特别是在躯体功能、肢体疼痛、一般健康状况和生命力4方面差异有显著性(P<0.01,P<0.05).灯盏生脉组mRS评分较对照组减低,BI指数明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01,P<0.05).结论 灯盏生脉胶囊可同时改善缺血性脑卒中患者的运动症状和非运动症状,促进神经功能的恢复,从而明显提高患者生活质量,降低病残率,改善预后.