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目的 构建四氯化碳诱导犬急性肝功能衰竭模型,探讨为人工肝支持系统血液净化疗法提供实验动物的可行性.方法实验犬6只,随机分为A、B两组,分别按 1.0和0.5 mL/kg剂量腹腔注射四氯化碳,12 h后再次给药,二次给药剂量是首次给药的1/2.注射后24 h肝穿刺,取0.1 g肝组织,常规固定切片,HE 染色,观察肝的病理学改变.注射后0、6、12、24 h抽取外周静脉血,检测ALT、AST、Tbil、白蛋白水平.结果 A组与B组实验犬24 h内均存活.ALT、AST、Tbil水平随时间的延长逐渐增加,在第24小时出现高峰.B组ALT、AST和Tbil在第12 小时开始大幅增加,而A组在第24小时才大幅增加.白蛋白水平变化不明显.HE 染色示A组与B组均出现肝细胞大量死亡.结论 四氯化碳可以诱导急性犬肝功能衰竭,该诱导方法有望用于急性肝功能衰竭研究.

作者:黄建伟;尹良红

来源:广东医学 2010 年 31卷 17期

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作者:
黄建伟;尹良红
来源:
广东医学 2010 年 31卷 17期
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犬 急性肝功能衰竭 模型 四氯化碳
目的 构建四氯化碳诱导犬急性肝功能衰竭模型,探讨为人工肝支持系统血液净化疗法提供实验动物的可行性.方法实验犬6只,随机分为A、B两组,分别按 1.0和0.5 mL/kg剂量腹腔注射四氯化碳,12 h后再次给药,二次给药剂量是首次给药的1/2.注射后24 h肝穿刺,取0.1 g肝组织,常规固定切片,HE 染色,观察肝的病理学改变.注射后0、6、12、24 h抽取外周静脉血,检测ALT、AST、Tbil、白蛋白水平.结果 A组与B组实验犬24 h内均存活.ALT、AST、Tbil水平随时间的延长逐渐增加,在第24小时出现高峰.B组ALT、AST和Tbil在第12 小时开始大幅增加,而A组在第24小时才大幅增加.白蛋白水平变化不明显.HE 染色示A组与B组均出现肝细胞大量死亡.结论 四氯化碳可以诱导急性犬肝功能衰竭,该诱导方法有望用于急性肝功能衰竭研究.