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目的 通过检测正畸用带环粘结材料与人牙龈成纤维细胞共培养后环氧化酶-2表达水平的变化,评估正畸用带环粘结材料对牙周组织的刺激作用.方法 实验采用两种常用的正畸粘结剂材料,分成6个实验组,树脂类粘结剂的糊剂组、树脂类粘结剂的底剂组、树脂类粘结剂的聚合后产物组、玻璃离子粘结剂的粉剂组、玻璃离子粘结剂液体组、玻璃离子粘结剂混合后聚合产物组.上述6组实验材料分别置于人牙龈成纤维细胞培养液中,与人牙龈成纤维细胞一起培养.对照组分别设阴性对照和阳性对照组.实验组在培养1、3、6、12及24 h时收集样本,对照组在培养24 h时收集样本,测量环氧化酶-2 mRNA的表达水平.结果 人牙龈成纤维细胞环氧化酶-2 mRNA的表达水平在培养6 h时达到高峰,其中以树脂类粘结剂的底剂和玻璃离子类粘结剂的粉剂组升高明显.结论 正畸用粘结剂通过升高人牙龈成纤维细胞环氧化酶-2 mRNA的表达水平造成牙周组织的损害.

作者:罗珍;施庆然;张武;孔卫东;朱啸

来源:广东医学 2012 年 33卷 24期

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作者:
罗珍;施庆然;张武;孔卫东;朱啸
来源:
广东医学 2012 年 33卷 24期
标签:
正畸粘结剂 炎症 环氧化酶-2
目的 通过检测正畸用带环粘结材料与人牙龈成纤维细胞共培养后环氧化酶-2表达水平的变化,评估正畸用带环粘结材料对牙周组织的刺激作用.方法 实验采用两种常用的正畸粘结剂材料,分成6个实验组,树脂类粘结剂的糊剂组、树脂类粘结剂的底剂组、树脂类粘结剂的聚合后产物组、玻璃离子粘结剂的粉剂组、玻璃离子粘结剂液体组、玻璃离子粘结剂混合后聚合产物组.上述6组实验材料分别置于人牙龈成纤维细胞培养液中,与人牙龈成纤维细胞一起培养.对照组分别设阴性对照和阳性对照组.实验组在培养1、3、6、12及24 h时收集样本,对照组在培养24 h时收集样本,测量环氧化酶-2 mRNA的表达水平.结果 人牙龈成纤维细胞环氧化酶-2 mRNA的表达水平在培养6 h时达到高峰,其中以树脂类粘结剂的底剂和玻璃离子类粘结剂的粉剂组升高明显.结论 正畸用粘结剂通过升高人牙龈成纤维细胞环氧化酶-2 mRNA的表达水平造成牙周组织的损害.