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目的 探讨西妥昔单抗联合吉西他滨加铂类治疗紫杉类药物治疗失败的晚期鼻咽癌的疗效及不良反应.方法 22例紫杉类联合铂类化疗失败后晚期鼻咽癌患者中,化疗组12例,予以吉西他滨加铂类治疗,联合组10例,予西妥昔单抗联合化疗治疗.结果 化疗组患者CR/PR 2例(16.7%),SD 8例(66.7%),PD 2例(16.7%);联合组CR/PR4例(40.0%),SD 6例(60.0%),两组的疗效差异无统计学意义(P =0.247).联合组、化疗组中位生存时间分别为39.97、46.43个月(P =0.204),两组主要不良反应为贫血、白细胞减少、血小板减少,其中Ⅲ~Ⅳ度分别占36.4%、18.2%、27.3%.结论 西妥昔单抗联合吉西他滨加铂类方案治疗紫杉类药物治疗失败的晚期鼻咽癌疗效确切,不良反应可耐受.

作者:高惠冰;郑登云

来源:广东医学 2013 年 34卷 14期

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作者:
高惠冰;郑登云
来源:
广东医学 2013 年 34卷 14期
标签:
吉西他滨 铂类 紫杉类 鼻咽癌 疗效分析
目的 探讨西妥昔单抗联合吉西他滨加铂类治疗紫杉类药物治疗失败的晚期鼻咽癌的疗效及不良反应.方法 22例紫杉类联合铂类化疗失败后晚期鼻咽癌患者中,化疗组12例,予以吉西他滨加铂类治疗,联合组10例,予西妥昔单抗联合化疗治疗.结果 化疗组患者CR/PR 2例(16.7%),SD 8例(66.7%),PD 2例(16.7%);联合组CR/PR4例(40.0%),SD 6例(60.0%),两组的疗效差异无统计学意义(P =0.247).联合组、化疗组中位生存时间分别为39.97、46.43个月(P =0.204),两组主要不良反应为贫血、白细胞减少、血小板减少,其中Ⅲ~Ⅳ度分别占36.4%、18.2%、27.3%.结论 西妥昔单抗联合吉西他滨加铂类方案治疗紫杉类药物治疗失败的晚期鼻咽癌疗效确切,不良反应可耐受.