目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案在晚期复发卵巢癌中的疗效及安全性.方法:回顾性分析56例中晚期复发性卵巢癌患者,56例患者均为铂类耐药复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案化疗.21天为1疗程,共行6周期化疗,对两组患者的疗效进行评估观察,并比较治疗后两组的不良反应.结果:白蛋白结合型紫杉醇组治疗有效率为39.3％ (10/28),吉西他滨组治疗有效率为25.0％(7/28),两组对比差异无统计学意义(P =0.38 ＞0.05);白蛋白结合型紫杉醇组中位无进展生存期(mPFS)为8.2个月,吉西他滨mPFS为6.4个月,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05).白蛋白结合型紫杉醇组没有合并糖尿病者与合并糖尿病者有效率比较同样采用Fisher精确检验P=0.062 ＞0.05,两组有效率无差别.白蛋白结合型紫杉醇亚组中无糖尿病的患者与合并糖尿病的患者的中位mPFS分别为8.9、4.2个月,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应中性粒细胞比较差异有统计学意义(P＜0.05),血小板降低、肝损伤、肾损伤不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复发性卵巢癌疗效较吉西他滨治疗疗效较好,患者中位无进展生存期较长;另外我们发现伴有糖尿病的患者应用白蛋白结合型紫杉醇组不良反应高于无糖尿
作者：马春燕；管静芝
来源：现代肿瘤医学 2019 年 27卷 22期
