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目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的临床效果.方法 采用前瞻性研究方法,选取2015年8月至2018年8月海安市人民医院收治的60例晚期胰腺癌患者,按照随机数字表法将患者分为试验组与对照组,每组各30例.对照组患者给予单药吉西他滨治疗,试验组患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗方案.比较两组患者的临床疗效、生存情况及主要不良反应.结果 试验组患者的临床总有效率为66.67%,显著高于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者中位生存期(10.81±2.16个月vs.7.32±1.95个月)、无进展生存期为(3.90±0.95个月vs.2.62±0.55个月)、半年内生存率(71.44% ±8.93%vs.58.41% ±7.22%)均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组患者的白细胞减少(70.00%vs.66.67%)、肾毒性(70.00%vs.73.33%)、血小板减少(23.33%vs.30.00%)等不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌,有效率高,效果安全,明显延长了患者生存期,具有一定的应用价值.

作者:陆滢滢;吉冬丽;殷荣华;鲁小敏;张燕

来源:临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 24期

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作者:
陆滢滢;吉冬丽;殷荣华;鲁小敏;张燕
来源:
临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 24期
标签:
胰腺癌 晚期 白蛋白结合型紫杉醇 吉西他滨
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的临床效果.方法 采用前瞻性研究方法,选取2015年8月至2018年8月海安市人民医院收治的60例晚期胰腺癌患者,按照随机数字表法将患者分为试验组与对照组,每组各30例.对照组患者给予单药吉西他滨治疗,试验组患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗方案.比较两组患者的临床疗效、生存情况及主要不良反应.结果 试验组患者的临床总有效率为66.67%,显著高于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者中位生存期(10.81±2.16个月vs.7.32±1.95个月)、无进展生存期为(3.90±0.95个月vs.2.62±0.55个月)、半年内生存率(71.44% ±8.93%vs.58.41% ±7.22%)均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组患者的白细胞减少(70.00%vs.66.67%)、肾毒性(70.00%vs.73.33%)、血小板减少(23.33%vs.30.00%)等不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌,有效率高,效果安全,明显延长了患者生存期,具有一定的应用价值.