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目的 系统评价吉西他滨单药和吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗东亚人群晚期转移性胰腺癌的疗效,以期为中国转移性胰腺癌临床一线治疗的合理用药提供依据.方法 按照预设的纳入和排除标准,在万方、Cochran Library、MEDLINE、PubMed和CNKI等数据库中系统性检索2010年1月至2018年6月发表的文献.主要观察终点为客观缓解率(ORR),次要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).提取纳入文献的相关资料,采用Rav Man 3. 5. 0版软件进行Meta分析.结果 共纳入38项研究,合计1945例患者.吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的ORR为0. 15(95%CI:0. 11~0. 18)、中位PFS为3. 39(95%CI:2. 74~4. 05)个月、中位OS为7. 39(95%CI:6. 54~8. 23)个月;吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的ORR为0. 40(95%CI:0. 29~0. 52)、中位PFS为5. 68(95%CI:4. 30~7. 06)个月、中位OS为9. 80(95%CI:7. 89~11. 71)个月.结论 吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨单药比较,具有明显的优效性,适合东亚人群,特别是中国晚期胰腺癌患者.

作者:魏蕾;李自雄;秦叔逵;刘秀峰

来源:临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 2期

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作者:
魏蕾;李自雄;秦叔逵;刘秀峰
来源:
临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 2期
标签:
晚期转移性胰腺癌 吉西他滨 白蛋白结合型紫杉醇 荟萃分析 Metastatic pancreatic adenocarcinoma (mPC) Gemcitabine Nab-paclitaxel Meta-analysis
目的 系统评价吉西他滨单药和吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗东亚人群晚期转移性胰腺癌的疗效,以期为中国转移性胰腺癌临床一线治疗的合理用药提供依据.方法 按照预设的纳入和排除标准,在万方、Cochran Library、MEDLINE、PubMed和CNKI等数据库中系统性检索2010年1月至2018年6月发表的文献.主要观察终点为客观缓解率(ORR),次要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).提取纳入文献的相关资料,采用Rav Man 3. 5. 0版软件进行Meta分析.结果 共纳入38项研究,合计1945例患者.吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的ORR为0. 15(95%CI:0. 11~0. 18)、中位PFS为3. 39(95%CI:2. 74~4. 05)个月、中位OS为7. 39(95%CI:6. 54~8. 23)个月;吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的ORR为0. 40(95%CI:0. 29~0. 52)、中位PFS为5. 68(95%CI:4. 30~7. 06)个月、中位OS为9. 80(95%CI:7. 89~11. 71)个月.结论 吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨单药比较,具有明显的优效性,适合东亚人群,特别是中国晚期胰腺癌患者.