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目的:探讨高血压对大鼠胰岛微血管以及胰岛功能的影响,从而为糖尿病的发病原因以及治疗探索新思路。方法12周及24周SPF级SHR大鼠、Wistar大鼠各10只,分为4组(每组10只)。各组大鼠均行静脉糖耐量试验及静脉胰岛素释放试验,并取胰腺组织行HE染色、免疫组织化学染色观察胰岛形态、微血管密度,并计算相对胰岛素含量。结果静脉糖耐量试验5、10、30 min,同周龄组SHR大鼠的血糖均高于Wistar 大鼠, SHR大鼠胰岛素分泌高峰延迟,10 min开始,Wistar大鼠胰岛素分泌量下降较同周龄组SHR大鼠快,差异有统计学意义(P<0.05)。 HE染色,Wistar大鼠胰岛结构清晰,形态无异常,SHR大鼠胰岛增大伴内部出血。微血管密度方面,同周龄组SHR大鼠阳性区域光密度明显高于Wistar大鼠,差异有统计学意义( P<0.05)。结论高血压导致胰岛微血管密度下降,并影响胰岛功能,尤其影响胰岛素第一时相的分泌,其可能与微循环障碍导致的胰岛素释放功能障碍相关。

作者:葛龙菲;张继佳;霍灵恩;张景益;马梦瑾;田晨光

来源:广东医学 2014 年 8期

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作者:
葛龙菲;张继佳;霍灵恩;张景益;马梦瑾;田晨光
来源:
广东医学 2014 年 8期
标签:
高血压 胰岛微血管密度 胰岛功能
目的:探讨高血压对大鼠胰岛微血管以及胰岛功能的影响,从而为糖尿病的发病原因以及治疗探索新思路。方法12周及24周SPF级SHR大鼠、Wistar大鼠各10只,分为4组(每组10只)。各组大鼠均行静脉糖耐量试验及静脉胰岛素释放试验,并取胰腺组织行HE染色、免疫组织化学染色观察胰岛形态、微血管密度,并计算相对胰岛素含量。结果静脉糖耐量试验5、10、30 min,同周龄组SHR大鼠的血糖均高于Wistar 大鼠, SHR大鼠胰岛素分泌高峰延迟,10 min开始,Wistar大鼠胰岛素分泌量下降较同周龄组SHR大鼠快,差异有统计学意义(P<0.05)。 HE染色,Wistar大鼠胰岛结构清晰,形态无异常,SHR大鼠胰岛增大伴内部出血。微血管密度方面,同周龄组SHR大鼠阳性区域光密度明显高于Wistar大鼠,差异有统计学意义( P<0.05)。结论高血压导致胰岛微血管密度下降,并影响胰岛功能,尤其影响胰岛素第一时相的分泌,其可能与微循环障碍导致的胰岛素释放功能障碍相关。