目的 研究舒芬太尼不同血浆靶浓度输注复合表面麻醉对Glidescope喉镜清醒气管插管临床效应的影响.方法 选择择期行气管插管全麻的患者60例(ASA Ⅰ～Ⅱ级),分成3组,Ⅰ组(n=20)设定舒芬太尼血浆靶浓度0.2 ng/mL,Ⅱ组(n=20)设定舒芬太尼血浆靶浓度0.4 ng/mL,Ⅲ组(n=20)设定舒芬太尼血浆靶浓度0.6 ng/mL,所有患者先给予2％利多卡因咽喉喷雾表面麻醉及环甲膜穿刺注射2％利多卡因2 mL,并在气管导管前端5 ～6 cm处均匀涂抹达克罗宁胶浆,待静脉舒芬太尼达靶浓度2 min后在可视喉镜辅助下行经口明视气管插管.记录患者麻醉前基础值(T0)、插管前(T1)、可视下显露声门时(T2)、插入气管导管时(T3)、气管导管插入后1 min(T4)、3 min(T5)、5 min(T6)患者的MAP、HR、RR、SpO2、BIS值及插管过程中有无低氧血症、躁动、呛咳等不良反应,术后24 h随访患者对气管插管过程的知晓及声音嘶哑、咽喉痛和吞咽困难的发生情况.结果 3组患者的一般情况、手术麻醉时间、出血量等比较差异无统计学意义(P＞0.05);Ⅰ组MAP在T1、T2、T3及T4明显高于Ⅲ组(P＜0.05);Ⅰ组MAP在T3及T4明显高于Ⅱ组(P＜0.05).Ⅰ组HR在T2、T3及T4时明显高于Ⅲ组,在T3及T4明显高于Ⅱ组(P＜0.05).T1时Ⅰ组RR明显高于Ⅲ组(P＜0.05);T1及T2时Ⅰ组BIS明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(
作者：黄金平；何秀文；郭淼森；陈雪敏
来源：广东医学 2015 年 36卷 15期
