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目的 观察视可尼喉镜(SOS)应用于困难气管插管的成功率及安全性.方法 30例术前评估预测为困难气管插管的择期手术患者,随机分为2组(每组n=15),S组用SOS插管,M组用McCoy喉镜插管.2组病例均采用快速顺序静脉诱导,由同一名麻醉医师完成气管插管操作.记录麻醉诱导前(T1)、气管插管开始时(T2)、气管插管完成时(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)以及插管时间、次数和并发症.结果 2组患者MAP、HR在T1、T2时差异无显著性(P>0.05),T3时M组MAP、HR较S组升高(P<0.05).与T1时比较,T3时M组MAP、HR升高(P<0.05).2组患者SpO2组内、组间差异均无显著性(P>0.05).S组插管时间较M组明显缩短(P<0.01).S组一次插管成功率明显高于M组(P<0.05),2组声音嘶哑发生率差异无显著性(P>0.05).结论 SOS用于困难气管插管成功率高、插管反应轻、安全性好,插管时间缩短,优于McCoy喉镜.

作者:李胜华;王长社;陆铭

来源:徐州医学院学报 2010 年 30卷 2期

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作者:
李胜华;王长社;陆铭
来源:
徐州医学院学报 2010 年 30卷 2期
标签:
困难气管插管 视可尼喉镜 McCoy喉镜
目的 观察视可尼喉镜(SOS)应用于困难气管插管的成功率及安全性.方法 30例术前评估预测为困难气管插管的择期手术患者,随机分为2组(每组n=15),S组用SOS插管,M组用McCoy喉镜插管.2组病例均采用快速顺序静脉诱导,由同一名麻醉医师完成气管插管操作.记录麻醉诱导前(T1)、气管插管开始时(T2)、气管插管完成时(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)以及插管时间、次数和并发症.结果 2组患者MAP、HR在T1、T2时差异无显著性(P>0.05),T3时M组MAP、HR较S组升高(P<0.05).与T1时比较,T3时M组MAP、HR升高(P<0.05).2组患者SpO2组内、组间差异均无显著性(P>0.05).S组插管时间较M组明显缩短(P<0.01).S组一次插管成功率明显高于M组(P<0.05),2组声音嘶哑发生率差异无显著性(P>0.05).结论 SOS用于困难气管插管成功率高、插管反应轻、安全性好,插管时间缩短,优于McCoy喉镜.