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目的:观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新型支气管肺发育不良(BPD)早产鼠模型肺组织病理变化及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法40只定期受孕SD大鼠于孕第15天孕囊内注射脂多糖( LPS)或磷酸盐缓冲液( PBS),孕第21天剖宫娩出早产鼠,早产鼠于生后6 h内分为5组:PBS+空气组、PBS+高氧组、LPS+高氧组、PBS+高氧+rhEPO组、LPS+高氧+rhEPO组。 PBS+高氧+rhEPO组、LPS+高氧+rhEPO组于高氧暴露6 h后开始第1次背部皮下注射rhEPO 1200 IU/kg,隔天1次,共7次。分别在高氧暴露第1、7、14天处死早产鼠,观察肺组织病理变化及辐射状肺泡计数(RAC),采用ELISA 法检测肺泡灌洗液(BALF)及肺组织TGF-β1的表达量。结果与PBS+空气组比较,经高氧干预后其病理损伤加重、RAC降低、BALF及肺组织TGF-β1表达量升高(P<0.01),并且以LPS+高氧组更显著(P<0.05,P<0.01),上述指标在高氧暴露后第14天与第7和(或)第1天差异有统计学意义(P<0.05);rhEPO干预后与相应对照组比较上述指标得到相应改善(P<0.05, P<0.01);BALF中TGF-β1水平与RAC呈高度负相关,与肺组织TGF-β1水平呈高度正相关( P<0.05或P<0.01)。结论 rhEPO可能通过参与调解TGF-β1相关通路,改

作者:赵日红;白纪红;张华;刘漫君

来源:广东医学 2016 年 37卷 18期

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作者:
赵日红;白纪红;张华;刘漫君
来源:
广东医学 2016 年 37卷 18期
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支气管肺发育不良 重组人促红细胞生成素 转化生长因子-β1 bronchopulmonary dysplasia recombinant human erythropoietin TGF-β1
目的:观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新型支气管肺发育不良(BPD)早产鼠模型肺组织病理变化及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法40只定期受孕SD大鼠于孕第15天孕囊内注射脂多糖( LPS)或磷酸盐缓冲液( PBS),孕第21天剖宫娩出早产鼠,早产鼠于生后6 h内分为5组:PBS+空气组、PBS+高氧组、LPS+高氧组、PBS+高氧+rhEPO组、LPS+高氧+rhEPO组。 PBS+高氧+rhEPO组、LPS+高氧+rhEPO组于高氧暴露6 h后开始第1次背部皮下注射rhEPO 1200 IU/kg,隔天1次,共7次。分别在高氧暴露第1、7、14天处死早产鼠,观察肺组织病理变化及辐射状肺泡计数(RAC),采用ELISA 法检测肺泡灌洗液(BALF)及肺组织TGF-β1的表达量。结果与PBS+空气组比较,经高氧干预后其病理损伤加重、RAC降低、BALF及肺组织TGF-β1表达量升高(P<0.01),并且以LPS+高氧组更显著(P<0.05,P<0.01),上述指标在高氧暴露后第14天与第7和(或)第1天差异有统计学意义(P<0.05);rhEPO干预后与相应对照组比较上述指标得到相应改善(P<0.05, P<0.01);BALF中TGF-β1水平与RAC呈高度负相关,与肺组织TGF-β1水平呈高度正相关( P<0.05或P<0.01)。结论 rhEPO可能通过参与调解TGF-β1相关通路,改