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目的 探讨非小细胞肺癌患者外周血Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+ regulatory T cells,Foxp3+ Treg)和Foxp3基因的表达及其临床意义.方法 应用流式细胞仪检测68例非小细胞肺癌患者和75例健康对照组外周血中Foxp3+ Treg细胞的数量变化,同时采用Real Time-PCR方法检测转录因子Foxp3基因在外周血中的表达水平.结果 非小细胞肺癌患者外周血中Foxp3+ Treg数量明显高于对照组(P<0.05);外周血中Foxp3+ Treg变化水平与临床分期有关(P<0.05),与病理类型无关(P>0.05).Foxp3基因在非小细胞肺癌患者外周血中高表达,但Foxp3基因表达水平与病理类型无关(P>0.05),Ⅳ期高于Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅳ期高于Ⅲ期,Ⅲ期高于Ⅱ期,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论 非小细胞肺癌患者中Foxp3基因表达上调及Foxp3+ Treg增高,抑制了机体的抗肿瘤功能,从而促进肿瘤的发生与发展.

作者:李宝珠;卢春玲;禹彩霞;常双喜

来源:广东医学 2016 年 37卷 22期

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作者:
李宝珠;卢春玲;禹彩霞;常双喜
来源:
广东医学 2016 年 37卷 22期
标签:
非小细胞肺癌 调节性T细胞 Foxp3基因
目的 探讨非小细胞肺癌患者外周血Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+ regulatory T cells,Foxp3+ Treg)和Foxp3基因的表达及其临床意义.方法 应用流式细胞仪检测68例非小细胞肺癌患者和75例健康对照组外周血中Foxp3+ Treg细胞的数量变化,同时采用Real Time-PCR方法检测转录因子Foxp3基因在外周血中的表达水平.结果 非小细胞肺癌患者外周血中Foxp3+ Treg数量明显高于对照组(P<0.05);外周血中Foxp3+ Treg变化水平与临床分期有关(P<0.05),与病理类型无关(P>0.05).Foxp3基因在非小细胞肺癌患者外周血中高表达,但Foxp3基因表达水平与病理类型无关(P>0.05),Ⅳ期高于Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅳ期高于Ⅲ期,Ⅲ期高于Ⅱ期,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论 非小细胞肺癌患者中Foxp3基因表达上调及Foxp3+ Treg增高,抑制了机体的抗肿瘤功能,从而促进肿瘤的发生与发展.