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目的 研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量及Foxp3基因的表达水平.探讨它们在CITP发病机制中的作用.方法 分别收集40例CITP患者及健康对照组外周抗凝静脉血,分离纯化T淋巴细胞.利用PE标记的抗-CD4单抗,FITC标记的抗-CD25单抗,作双色流式细胞术,分析CITP患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞百分率,采用RT-PCR法检测T细胞Foxp3 tuRNA表达水平.结果 CITP患者外周血CD43T、CD4+CD25+T细胞百分率及T细胞Foxp3 mRNA水平均低于对照组(P<0.01),且CD4+CD25+T细胞百分率与Foxp3 mRNA水平呈正相关.结论 CITP患者细胞免疫功能失调.CD4+CD25+调节性T细胞的数量与功能发生改变,T淋巴细胞耐受机制的破坏可能与CITP的发病机制有关.

作者:伍昌林;党鑫堂;薛俭成

来源:临床输血与检验 2008 年 10卷 4期

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作者:
伍昌林;党鑫堂;薛俭成
来源:
临床输血与检验 2008 年 10卷 4期
标签:
慢性特发性血小板减少性紫癜 调节性T细胞 Foxp3基因
目的 研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量及Foxp3基因的表达水平.探讨它们在CITP发病机制中的作用.方法 分别收集40例CITP患者及健康对照组外周抗凝静脉血,分离纯化T淋巴细胞.利用PE标记的抗-CD4单抗,FITC标记的抗-CD25单抗,作双色流式细胞术,分析CITP患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞百分率,采用RT-PCR法检测T细胞Foxp3 tuRNA表达水平.结果 CITP患者外周血CD43T、CD4+CD25+T细胞百分率及T细胞Foxp3 mRNA水平均低于对照组(P<0.01),且CD4+CD25+T细胞百分率与Foxp3 mRNA水平呈正相关.结论 CITP患者细胞免疫功能失调.CD4+CD25+调节性T细胞的数量与功能发生改变,T淋巴细胞耐受机制的破坏可能与CITP的发病机制有关.