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目的 探讨脂多糖(LPS)介导的核转录因子-κB(NF-κB)信号通路在人牙周膜细胞促炎因子表达调控中的作用及机制.方法 用107 CFU/mL剂量的牙龈卟啉单胞菌感染人牙周膜成纤维细胞,设置牙龈卟啉单胞菌刺激组、IKK抑制剂组(IKK抑制剂浓度为10.0μL)和对照组,用PCR技术检测各组IL-1β、TNF-α的基因表达,Western blot检测各组IL-1β、TNF-α的蛋白表达,IκBα磷酸化活性,NF-κB核转移.结果 牙龈卟啉单胞菌感染人牙周膜成纤维细胞后,IL-1β基因表达上调(P<0.001)、TNF-α基因表达上调(P<0.01)、IL-1β和TNF-α蛋白表达上调(P<0.001),使用IKK拮抗剂抑制后IL-1β、TNF-α基因表达下调(P<0.001)、IL-1β蛋白表达下调(P<0.05),TNF-α蛋白表达下调(P<0.01).检测p-IκBα蛋白表达上升(P<0.001),使用IKK抑制剂后p-IκBα蛋白表达下降(P<0.001).经牙龈卟啉单胞菌刺激后NF-κB P65分离的细胞核成分增加显著(P<0.01),但经过IKK抑制剂处理后,NF-κB P65细胞核成分减少(P<0.01).结论 革兰阴性厌氧菌LPS介导的NF-κB信号通路在人牙周膜细胞促炎因子表达调控中可能起着重要作用,NF-κB信号通路的活化可能是导致炎症状态下牙周膜细胞功能损害的重要因素.

作者:杨詠嘉;黄元瑾;陈宇雄

来源:广东医学 2018 年 39卷 14期

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作者:
杨詠嘉;黄元瑾;陈宇雄
来源:
广东医学 2018 年 39卷 14期
标签:
LPS 人牙周膜细胞 IL-1β TNF-α NF-κB信号通路
目的 探讨脂多糖(LPS)介导的核转录因子-κB(NF-κB)信号通路在人牙周膜细胞促炎因子表达调控中的作用及机制.方法 用107 CFU/mL剂量的牙龈卟啉单胞菌感染人牙周膜成纤维细胞,设置牙龈卟啉单胞菌刺激组、IKK抑制剂组(IKK抑制剂浓度为10.0μL)和对照组,用PCR技术检测各组IL-1β、TNF-α的基因表达,Western blot检测各组IL-1β、TNF-α的蛋白表达,IκBα磷酸化活性,NF-κB核转移.结果 牙龈卟啉单胞菌感染人牙周膜成纤维细胞后,IL-1β基因表达上调(P<0.001)、TNF-α基因表达上调(P<0.01)、IL-1β和TNF-α蛋白表达上调(P<0.001),使用IKK拮抗剂抑制后IL-1β、TNF-α基因表达下调(P<0.001)、IL-1β蛋白表达下调(P<0.05),TNF-α蛋白表达下调(P<0.01).检测p-IκBα蛋白表达上升(P<0.001),使用IKK抑制剂后p-IκBα蛋白表达下降(P<0.001).经牙龈卟啉单胞菌刺激后NF-κB P65分离的细胞核成分增加显著(P<0.01),但经过IKK抑制剂处理后,NF-κB P65细胞核成分减少(P<0.01).结论 革兰阴性厌氧菌LPS介导的NF-κB信号通路在人牙周膜细胞促炎因子表达调控中可能起着重要作用,NF-κB信号通路的活化可能是导致炎症状态下牙周膜细胞功能损害的重要因素.