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免疫检查点抑制剂的出现改变了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗模式,但单药治疗仅对部分患者有效.本文将梳理联合免疫治疗应用于NSCLC的依据和评估该疗法临床数据的有效性.最近程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)联合细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)阻滞剂以及PD-1联合以吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)、B7-H3、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)为靶点的药物组合研究显示出了良好的疗效,针对T细胞免疫球蛋白及免疫受体酪氨酸抑制基序(T cell immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif domain,TIGIT)和淋巴细胞活化基-3(lymphocyte activation gene-3,LAG-3)其他免疫途径的研究也正在探索中.联合免疫治疗可能为更多的患者带来福音,但目前仍需进一步研究来评估其长期使用的安全性和有效性,筛选可能受益的人群.

作者:张佳;安昌善

来源:广东医学 2019 年 40卷 7期

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作者:
张佳;安昌善
来源:
广东医学 2019 年 40卷 7期
标签:
非小细胞肺癌 联合免疫疗法 免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂的出现改变了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗模式,但单药治疗仅对部分患者有效.本文将梳理联合免疫治疗应用于NSCLC的依据和评估该疗法临床数据的有效性.最近程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)联合细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)阻滞剂以及PD-1联合以吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)、B7-H3、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)为靶点的药物组合研究显示出了良好的疗效,针对T细胞免疫球蛋白及免疫受体酪氨酸抑制基序(T cell immunoglobulin and immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif domain,TIGIT)和淋巴细胞活化基-3(lymphocyte activation gene-3,LAG-3)其他免疫途径的研究也正在探索中.联合免疫治疗可能为更多的患者带来福音,但目前仍需进一步研究来评估其长期使用的安全性和有效性,筛选可能受益的人群.